9月11日，在2023年第33屆歐洲呼吸學會國際大會會議期間，堃博醫療發佈了其慢阻肺治療產品InterVapor®的經支氣管內窺鏡熱蒸汽消融治療術（BTVA）長期隨訪數據，該數據由海德堡大學附屬胸科醫院的Felix JF Herth教授公佈。
BTVA的長期隨訪研究——Registry，為上市後國際多中心臨牀試驗，該試驗於2017年啟動，目的是觀察BTVA治療對患者生活質量的長期影響，通過監測嚴重不良事件的發生率和觀察BTVA治療在肺功能、運動能力、症狀評分等方面的長期有效性，評估真實世界條件下BTVA治療慢阻肺的安全性和有效性。
隨訪數據顯示，BTVA術後無InterVapor®器械相關嚴重不良事件（SAE）報道。BTVA術後長達36個月的有效性結果提示，患者肺功能、運動能力、症狀評分的獲益幅度和延緩下降趨勢均優於標準藥物治療的患者，充分印證BTVA已具有長期安全性和效果穩定性。
通過使用堃博醫療的熱蒸汽治療系統InterVapor®，BTVA作用於患者嚴重病變的肺段，將熱的水蒸汽輸送到目標肺段進行消融，最終實現肺減容。該治療方式於2019-2023年連續五年被納入慢性阻塞性肺疾病全球創議（GOLD指南）（Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease, GOLD），推薦用於重度和極重度肺氣腫患者。
上市後至今，InterVapor®已覆蓋中國、歐盟及其他歐洲主流國家（含法國、德國、英國、意大利等）與亞太地區多個國家和地區，全球範圍內的臨牀數據及經驗不斷增加，BTVA已經發展成為更多慢阻肺患者的重要治療手段。
本次長期隨訪數據的發佈，充分驗證了真實世界熱蒸汽消融術的長期安全性和有效性。未來，堃博醫療將更加不遺餘力的在全世界範圍內推廣熱蒸汽治療系統InterVapor®，為更多患者帶來更加長效安全的慢阻肺治療方案。（文章來源：互聯網）
