湖北五岁男孩患怪病，肚子变成“大冬瓜”，四肢则渐渐萎缩。这位小男孩自出生以来，因为这个病受尽了苦难折磨。这种疾病有这么可怕吗？
小睿今年5岁，是钟祥市人，41岁的父亲李金刚和33岁的母亲李雪花带着他，居住在钟祥市中福御苑桥下。
2011年春天，小睿8个月大的时候，父母发现孩子腹部和背后比一般的孩子大，有肉包堆积。后来在武汉某医院，小睿被诊断为“多发性脂肪瘤和代谢功能障碍”。
当时，小睿在武汉接受了手术治疗，但是手术没能成功。后来几年的时间里，父母又带孩子到北京、武汉的各大医院求医，但是多被拒之门外。原因就是“孩子病情太复杂，医疗条件有限，治不了”。后来由于资金等各方面原因，小睿不得不跟着父母亲回到老家接受简单的医治。
5天前，小睿病情恶化，不得不住进钟祥医院，一张张的病危通知书让这个家庭备受精神压力。前日，李雪花带着孩子出院回家观察，5天来花了1500元，这对于家里也是沉重负担。
小睿的主治医生介绍，由于孩子对食物所包含的脂肪全部不能消化，现在孩子的肚子好像一个大冬瓜（如图），脂肪全部累积在腹部、背后等部位，五脏六腑都被脂肪包裹挤压导致引发疝气，每天带着尿袋卧床，无法小便。孩子体重35斤左右，但是四肢肌肉萎缩，只剩皮包骨头，双腿畸形，行走困难。李金刚说，小睿经常在清晨出现昏迷不醒和抽搐现象，最近昏迷抽搐现象越来越频繁，只能靠打营养针维持生命。
延伸阅读：什么是多发性脂肪瘤和代谢功能障碍
多发性脂肪瘤和代谢功能障碍这两种疾病，相对于比较陌生，不经常听见。那么这两种疾病是什么？
多发性脂肪瘤
脂肪瘤由分化良好的脂肪组织构成，多发生于皮下。瘤周有一层薄的结缔组织包囊，内有被结缔组织束分成叶状成群的正常脂肪细胞。有的脂肪瘤在结构上除大量脂肪组织外，还含有较多结缔组织或血管，即形成复杂的脂肪瘤。单个称为孤立型脂肪瘤。两个或两个以上的称为多发性脂肪瘤。多发性脂肪瘤的瘤体较小，直径约 1cm，确诊后一般不需处理，单发较大脂肪瘤宜行手术切除。
此类肿瘤好发于肩、背、臀部及大腿内侧，头部发病也常见。位于皮下组织内的脂肪瘤大小不一，大多呈扁圆形或分叶，分界清楚；边界分不清者要提防恶性脂肪瘤的可能。肿瘤质软有弹性（注意与较大的囊肿区别），有的可有假性波动感。肿瘤不与表皮粘连，皮肤表面完全正常，基部较广泛。检查时以手紧压脂肪瘤基部，可见分叶形态。皮肤可出现“桔皮”状。肿瘤发展甚缓慢，大多对机体无严重不良影响，恶性变者甚少。此外另有一类多发性圆形或卵圆形结节状脂肪瘤，常见于四肢、腰、腹部皮下。肿瘤大小及数目不定，较一般脂肪瘤略硬，压迫时疼痛，因而称为痛性脂肪瘤或多发性脂肪瘤。
成年人发病原因
1.饮食因素
过度饮酒，经常进食肥肉、动物内脏、无鳞鱼或蛋黄等人群因为进食过多肥腻之品，高胆固醇食物，导致新生脂肪组织过多，使体内过多的脂肪细胞异聚，变硬。
2.压力因素
工作压力过大，心情烦躁，可造成正常的脂肪组织和淤血交织在一起，长时间可形成结缔组织包裹脂肪细胞，形成脂肪瘤。
3.不良生活习惯
经常熬夜等不良生活习惯会使人体对脂肪的分解能力下降，原有的脂肪组织和新生的脂肪不能正常排列，形成异常的脂肪组织，即“脂肪瘤”。
代谢功能障碍
在新陈代谢过程中，除了制造出营养外，如果身体未能将食物其他部份成功代谢成为可以从排泄器官（如消化系统，泌尿系统及排汗系统，呼吸系统等）排出之废弃物，这些废弃物将遗留在身体器官裹。而这些物质最终会对身体产生不良后果，形成毒害。
