国家食品药品监督管理局要求，现有药品企业在5年内达到新规标准，否则停产。打开新版的《药品生产质量管理规范》，共有14章、313条，与1998版相比篇幅大量增加。从今天开始，新建药品生产企业以及药品生产企业新建，或者改扩建的......

药品虽然拆零了，但药师的药学服务不能拆零，相反，药师围绕拆零售药前后的一系列服务更应该认真、仔细、严格、规范，如拆零药品的取用、拆零药品质量把关、拆零药品服用的说明以及注意事项等。因此，为了确保拆零药品质量和患......

《规范》明确了餐饮服务食品安全监督抽检的范围、原则等，并规定了监督抽检计划和方案的制定，实施过程中抽样、检验的具体程序和要求。《规范》全文如下：餐饮服务食品安全监督抽检工作规范第一章总则第一条为加强餐饮服务......

本站讯据浙江省食品药品监督管理局网站消息，为加强零售药店经营保健食品监管工作，进一步规范零售药店经营保健食品行为，全面落实《浙江省2012年药店经营保健食品专项整顿工作方案》各项要求，巩固零售药店经营保健食品大整......

零售药店在便民利民、诚信经营、药学服务方面应该达到哪些标准？将于11月1日起正式实施的上海市推荐性地方标准《零售药店服务规范》对此作出了明确要求，让全市3400余家零售药品服务质量有规可循。这在全国医药零售行业......

国家食品药品监督管理总局日前下发通知，要求各地严格中药饮片炮制规范、严格中药配方颗粒试点研究管理以及严格药品注册审评审批。通知要求各地严格中药饮片炮制规范。在制定或修订本辖区中药饮片炮制规范时，应严格按照......

《目录》共收录15649个原料，按照国际化妆品原料命名的英文字头排序。国家食品药品监管局要求，生产企业在化妆品标签说明书上进行化妆品成分标识时，凡标识目录中已有的原料，应当使用《目录》中规定的标准中文名称。从2011......

本站讯据福建省食品药品监督管理局网站消息，2013年来，福建省厦门市食品药品监督管理局紧紧围绕共同缔造美丽厦门战略规划，着力推进食品药品安全先行区建设，大力开展专项整治，通过六项举措，不断规范食品药品市场秩序。一是全......

一是平时不乱用药，只有在心绞痛发作时含服硝酸甘油或消心痛。有不少冠心病人因害怕出现心绞痛，便吃药来预防。殊不知，经常用药就会产生耐受性，结果是在心绞痛发作时再含服硝酸甘油或消心痛，效果便不好。所以，平时只要不发作......

他在此间举行的新闻发布会上透露，为规范食品安全信息公布行为，卫生部会同农业部、商务部、工商总局、质检总局、食品药品监管局出台《食品安全信息公布管理办法》，明确提出，由卫生部负责国家食品安全总体情况、食品安全风......

要预防心血管疾病，就要了解心血管的四大危险因素。专家指出，这四大危险因素：1、是高血压，长期处于高血压的状态而不采取治疗措施是非常危险的，会对患者的心、脑、肾、眼睛都会产生明显伤害。2、是高血脂，饮食不合理、营养不......

数据显示，目前在中国18-65岁人口中，原发性头痛发病率为23.8%，其中最常见的两种头痛：紧张型头痛为10.77%，偏头痛为9.3%。按照我国人口计算，预估因原发性头痛诊疗每年花费1214亿元人民币，占我国GDP3.9‰，以都市来说，在治疗......

规范用药很多脚气的反复发作与患者不坚持用药有很大关系。这些患者往往一看到脚气的症状缓解了，就不再用药，等到脚气再次发作的时候，再用。这种见好就收的做法使得脚气很难得到治愈，长期的脚气将可能导致灰指甲甚至是丹毒......

为进一步规范药品流通秩序，切实保证广大群众用药安全，大连市食品药品监管局近日开展药品零售企业(以下称药店)出租(借)柜台专项治理行动。出租(借)柜台是指承租方借用或租用药店柜台，派出或雇用销售人员销售本企业药品的......

不规范用药，肺结核变赖皮这类耐药性肺结核最主要发生在不规范用药的肺结核病人身上，还有患者因为感染这类已经具有耐药性的结核病菌而患病，但情况比较少见。所谓的不规范用药很多情况出在患者本人身上，比如，不按照医生吩咐......

乙肝患者不正确服用和不按照专业医生建议用药的情况时常发生，以下几种情况是乙肝患者在使用药物时经常犯的错误。用药时断时续，不连贯想起来就吃药，想不起来就断药;工作一忙，就忘吃药了;一出差，又忘吃药了，这些问题时有发生......

药物止痛的原则1.按时给药：癌痛使用止痛药，也必须有规律地按时给药，而不能一有疼痛便马上用药。2.用药个体化：止痛药物的使用剂量应坚持从小到大的原则。能使疼痛明显减轻甚至消失，即为最佳剂量。不应对用药剂量限制过严，否......

《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则。中国自1988年第一次颁布药品GMP至今已有20多年，其间经历1992年和1998年两次修订，截至2004年6月30日，实现了所有原料药和制剂均在符合药品GMP的条件下生产的目......

毛振宾说，国家基本药物制度是我国医疗卫生体制改革中的一项新制度，国家食品药品监管局对此高度关注，将对基本药物的处方、工艺等进行再验证，并要求拿到GMP证书的药品企业在生产基本药物时一定要达到新版GMP的要求。对于一......

本站讯据河北省食品药品监督管理局网站消息，为有效保障特殊药品使用安全，切实遏止特殊药品流弊事件发生，2012年以来，衡水市食品药品监督管理局以四强化四提高为抓手，着力规范特殊药品监管。一是强化专题培训，提高特殊药品安......