據英國《每日郵報》報道，英國小嬰兒納森-伯恩出生時，心臟上就有一個洞。幾個月前，他進行了手術，手術中，他的心臟曾停止跳動長達15個小時。不過如今，9個月大的小納森已經康復。
納森患上的是一種罕見的法洛四聯症，這是一種先天性心臟疾病，還會造成肺動脈狹窄。若是不進行手術，他很可能活不過6個月。這一疾病讓小納森受了很多苦。因為血壓太低，小納森經常痙攣，有時候他會足足痙攣45分鐘。因為腸胃感染，他還曾10天無法正常進食。術後的一段時間，納森還必須依靠機器幫助身體恢復正常，這些器械可以在體外計算納森的血壓。
手術的難度非常大，醫生原本估計需要進行7個小時，然而最後手術一直持續了15個小時。手術時，一旦醫生拿走生命支持機，納森的心臟和肺就會停止運作。納森的胸膛在術後的一個禮拜中一直沒有被縫合，因為他的心臟腫的厲害。
手術11天后，媽媽萊斯利才能再次抱抱她的孩子。三個月後，小納森才回到自己的家。格拉斯哥兒童慈善醫院還為小納森捐助了大約8萬元人民幣，緩解了萊斯利一家的經濟壓力。納森的媽媽萊斯利説，“如今納森非常有活力，總是在笑，你很難想象他曾經經歷了什麼。”
男嬰患有的先天性心臟病——法洛四聯症，下面就一起來了解下法洛四聯症。
法洛四聯症(TOF)是一種常見的先天性心臟畸形。其基本病理為室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨和右心室肥厚。法洛四聯症在兒童發紺型心臟畸形中居首位。
法洛四聯症患兒的預後主要取決定肺動脈狹窄程度及側支循環情況，重症者有25%～35%在1歲內死亡，50%病人死於3歲內，70%～75%死於10歲內，90%病人會夭折。主要是由於慢性缺氧引起，紅細胞增多症，導致繼發性心肌肥大和心力衰竭而死亡。
法洛四聯症的症狀
法洛四聯症病兒的預後主要決定於肺動脈狹窄程度及側支循環情況，重症四聯症有25%～35%在1歲內死亡，50%病人死於3歲內，70%～75%死於10歲內，90%病人會夭折，主要是由於慢性缺氧引起，紅細胞增多症，導致繼發性心肌肥大和心力衰竭而死亡。
1.症狀
(1)發紺：多在生後3～6個月出現，也有少數到兒童或成人期才出現。發紺在運動和哭鬧時加重，平靜時減輕。
(2)呼吸困難和缺氧性發作：多在生後6個月開始出現，由於組織缺氧，活動耐力較差，動則呼吸急促，嚴重者可出現缺氧性發作、意識喪失或抽搐。
(3)蹲踞：為法洛四聯症病兒臨牀上一種特徵性姿態。蹲踞可緩解呼吸困難和發紺。
2.體徵
患兒生長髮育遲緩，常有杵狀指、趾，多在發紺出現數月或數年後發生。胸骨左緣第2～4肋間可聽到粗糙的噴射樣收縮期雜音，常伴收縮期細震顫。極嚴重的右心室流出道梗阻或肺動脈閉鎖病例可無心臟雜音。在胸前部或背部有連續性雜音時，説明有豐富的側支血管存在，肺動脈瓣第二心音明顯減弱或消失。
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