美尼爾氏病是以膜迷路積水中主要病理特徵的一種內耳疾病屬疑難症，全球範圍內西醫無法根治，中醫無此病名，屬眩暈範圍。本病以突發性眩暈、耳鳴、耳聾或眼球震顫為主要臨牀表現，具有發作性和複發性的特點，即眩暈有明顯的發作......

唐氏綜合症是什麼唐氏綜合症是一種染色體缺陷病，又稱為先天愚型，是第一個混合有精神發育遲滯的綜合症之一。唐氏綜合症是由於基因畸變引起，患兒的第21號染色體由正常的2條變為了3條，因此又稱為21三體綜合徵，是我國發生率最......

減肥也要講究方式方法的，減肥也是需要技巧的，那麼對於想減肥的你不防試尼爾森綜合減肥計劃。羅麗，43歲。試了好幾種減肥方法――節食，只吃水果和減肥藥，都未能讓她穿上16碼的牛仔褲，最後她決定試試尼爾森的綜合減肥計劃。雖......

可能有一些朋友會聽説過唐氏綜合症這種症狀吧，但是真正瞭解唐氏綜合症的人肯定是不多的，畢竟唐氏綜合症並不是一種常見的疾病，我們周邊很少看到有兒童會出現唐氏綜合症，不過由於唐氏綜合症的危害性大，所以大家不妨瞭解多一......

人類染色體有23對，46條，其中22對為常染色體，第23對為性染色體。唐氏綜合徵指的是第21條染色體多了一條，所以醫學上稱為21-三體綜合徵，表現為特殊面容，如扁鼻，寬眼袋，眼贅皮，通貫手，肌肉鬆軟，張力低，更主要的是智力低下，故又稱先天......

導語：美人魚綜合症是一種相當罕見的先天性的下肢畸形疾病，該患者身體下肢會出現奇怪粘連，就像美人魚的尾巴一般。一般患者只能存活幾個小時，醫學專家認為和基因有關係，主要是因為血液循環系統在子宮中不能正常發育，最終身體......

卡爾曼氏綜合徵（KallmannSyndrome，KS）是伴有嗅覺缺失或減退的低促性腺激素型性腺功能減退症。是一種具有臨牀及遺傳異質性的罕見疾病。KS可呈家族性或散發性，其遺傳方式有三種：X連鎖隱性遺傳，常染色體顯性遺傳，常染色體隱性......

唐氏綜合症產前篩查是什麼唐氏綜合症產前篩查是什麼呢？其實唐氏綜合症也稱21三體綜合徵，唐氏綜合症算是染色體變異疾病。一般唐氏綜合症可以在產前被診斷出來，再根據情況來決定孕婦是否繼續妊娠，其實唐氏綜合症產前篩查目......

病因大多數唐氏綜合症的病因是細胞內多了一條染色體。人體細胞內有46條染色體，如果卵細胞、精子、受精卵分裂時，由於某種原因如老化、病毒感染，放射線傷害等，使得染色體分裂未能恰到好處，結果21號染色體由2條變為3條，就會導......

美尼爾氏綜合症病人多數為中年人，發作時病人常伴有不敢睜眼、噁心、嘔吐、面色蒼白、出汗、甚至腹瀉、血壓多數偏低等一系列症狀。中醫無美尼爾氏綜合症病名，中醫認為與人的臟腑有關，腎陰不足水不涵木；脾陽不振運化失司；肝......

瑞氏綜合症的原因病因不明，但研究發現在患病毒感染性疾病時服用水楊酸類藥物（如阿司匹林）會患此病。瑞氏綜合症的症狀表現本病症狀可能在患病毒性疾病期間表現出來，但更多的時候還是在一兩週後出現。最初患兒通常不停地嘔......

問：我今年34歲，現在已經懷孕6個月。在孕期檢查時，醫生建議我作一下唐氏綜合徵方面的檢查。請問什麼叫唐氏綜合徵？答：人類染色體有23對，46條，其中22對為常染色體，第23對為性染色體。唐氏綜合徵指的是第21條染色體多了一條，所以......

唐氏綜合症又稱為21-三體綜合徵，也稱為先天愚型，是一種染色體變異引起的遺傳性疾病。這是一種發生在兒童身上的一種疾病，而且，得了這種疾病的孩子，會成為父母和社會一輩子的負擔，因為未來的歲月中他也很難成為自食其力的人......

本病除了發作期旋轉、嘔吐、患者難忍的痛苦以外，還可以使迷路、前庭、耳蝸器官損害，造成耳蝸毛細胞死亡和前庭功能喪失，引起耳聾、共濟失調等危害性，為不可逆病變，現化醫學將無法治癒。另外，中老年患者，多次發作還可影響腦血......

編輯：什麼是唐氏綜合徵程教授：唐氏綜合徵俗稱先天性痴呆。它是最常見的一種染色體疾病，大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合徵。編輯：誰會生出唐氏兒？程教授：唐氏綜合徵是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生......

1866年，英國醫生唐約翰朗頓在學會首次發表了這一病症。它最早叫蒙古症（Mongolism）或者蒙古痴呆症（mongolianidiocy），因為唐醫生髮現他的病人的面部比正常人較寬，眼睛小而上挑，看起來與蒙古人有類同之處。這個名稱被現今醫學界......

患唐氏綜合症的人增加阿爾茨海默病的風險。患有唐氏綜合症的人可能隨着年齡的增長會經歷一些健康問題。在遺傳物質中發現患有唐氏綜合症的人可能會導致異常的免疫系統和某些疾病更高的易感性,如阿爾茨海默氏症,白血病......

目前在中國普遍認為21三體綜合症患兒就是傻子，因為中國的唐氏患兒數量龐大，中國政府無法對其進行資助。在歐美國家，21三體綜合症患兒基本均可正常生活。日本是掌握早期干預最成熟的國家，因為其對墮胎的要求十分嚴格。哪些......

1959年發現該病是由人體的第21對染色體的三體變異造成的現象。1965年將這一病症正式定名為唐氏綜合徵。它包含一系列的遺傳病，會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏徵的機......

發生了雷諾氏綜合症以後，患者在飲食方面需要注意，而且可以服用相關的藥物進行治療。第一，在日常的飲食當中，應當注意低脂飲食。如果患者高脂飲食有可能導致血液粘稠度增加，導致微循環障礙，有可能加重患者的病情。患者平時可......