北京2022年6月2日 -- 今日，泛生子（納斯達克代碼：GTH）宣佈將在2022年美國癌症研究協會年會（ASCO2022），依託“一步法”專利技術（中國發明專利ZL201710218529.4），以及Onco PanScanTM等核心產品，發佈10項研究成果，意在助力癌症全週期的科學研究與臨牀管理。
這些研究包括在肺癌、胃癌等多癌種基因突變和融合圖譜特徵，分子特徵指導臨牀診療，潛在免疫治療分子標誌物篩選預測ICIs（免疫檢查點抑制劑）療效等領域的探索，是泛生子攜手10餘家國內頂 級醫院及科研院所，結合臨牀數據，圍繞中國人羣深入分析的集中呈現。
泛生子首席醫療官胡云富博士表示：“此次亮相ASCO2022的研究成果，基於泛生子專利技術及創新產品，探索了多癌種基因組學的特徵及產品臨牀應用。未來泛生子的產品與技術將不斷助力推動對患者的癌症全週期管理和臨牀精 準診療。”
本次泛生子在ASCO2022發佈的10項研究成果，主要涉及以下三個領域：
基因突變和融合圖譜研究助力癌症發病機制研究及個性化治療提示
研究# e20530、# 8530、# e15124、# 3121基於二代基因測序（NGS）結果，分別對METex14跳躍、ALK融合及其共突變、ROS1融合等進行基因突變和融合圖譜繪製，研究基因融合與共驅動突變特徵、融合模式等，助力闡述癌症發病機制，提示TKIs類等個性化藥物治療的作用。
分子特徵指導臨牀診療
目前臨牀對多發性結直腸癌（sMPCC）患者的分子特徵知之甚少。研究#3601通過免疫熒光（IHC）和二代測序方法（Onco PanScanTM），揭示了sMPCC患者中dMMR/MSI-H的發生率顯著高於單原發結直腸癌（SPCRC）患者。因此，建議sMPCC 患者在治療前應檢查每個病竈的MMR（錯配修復）/MSI（腫瘤微衛星不穩定性）狀態，並據此將這些患者歸類到三個亞組，而具有不同MMR/MSI 狀態的sMPCC患者應當接受個性化的治療，以更好地管理他們的疾病。
對胃癌患者的藥物治療一直以來都面臨着挑戰。雖然HER2導向的治療和免疫檢查點抑制劑已經取得了巨大的成功，但其他有效的靶向藥物仍亟待開發。研究#e16061回顧性地分析了中國患者的胃癌組織樣本中的基因融合與驅動基因突變、MSI、TMB（腫瘤突變負荷）和MMR的關係，提示基因融合檢測或許能夠爲標準治療失敗後的胃癌患者提供潛在的治療策略。
小腸腺癌（SBA）是一種罕見的胃腸道癌症，預後不良，治療方案有限。研究# 4159應用泛生子Onco PanScanTM對84例中國小腸腺癌患者樣本進行全面的基因組學特徵分析，發現至少39%患者攜帶臨牀潛在治療靶點，爲精 準診療及匹配臨牀試驗提供參考。
潛在免疫治療分子標誌物篩選預測ICIs療效
研究#e14536、#e16083、#e14581通過對TCGA（癌症基因組圖譜）隊列、MSKCC（紀念斯隆-凱特琳癌症中心）隊列和中國人羣隊列的數據研究，探索了PBRM1功能缺失突變、染色質重塑複合物的失活和TP53突變作爲潛在ICIs療效或預後的生物標誌物的價值。
編號 題目
e20530 Characterization of MET exon 14 skipping in pan-cancer
8530 Driver coexistence characteristics of ALK-fusion in Chinese lung cancer
15124 Analysis of ROS1 fusions in nonlung solid tumors
3121 Molecular characterization of cancers with ALK gene fusions in nonlung tumors
e14536 Pan-cancer analysis of PBRM1 mutation and their association with immunerelated biomarkers and prognosis
e16083 Genomic alteration in chromatin remodeling genes as a potential predictive biomarker for immunotherapy in gastric cancer
e16061 Detection of targetable fusion alterations in gastric cancer in the Chinese population
4159 Evaluation of somatic and germline variants in patients with small bowel adenocarcinoma reveals clinically actionable targets
3601 Molecular typing and clinical characteristics of synchronous multiple primary colorectal cancer
e14581 Investigating the various predictive values of TP53 mutations for response to immune checkpoint inhibitors （ICIs） in different solid tumors
關於泛生子
泛生子（納斯達克代碼：GTH）是全球前沿的癌症精 準醫療公司，專注於癌症基因組學研究和應用，並致力依託先進的分子生物學及大數據分析能力改變癌症診療方式。泛生子已打造了全面的產品及服務管線，覆蓋從癌症早篩到診斷及治療建議，再到監測及預後管理的癌症全週期，並與產業鏈上下游合作伙伴積極拓展分子檢測技術的更多創新應用方向和場景。更多公司信息請訪問：。
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