疾病分類骨髓纖維化按病因痛苦可分爲原發性（primarymyelofibrosischronicidiopathicmyelofibrosisCIMF）和繼發性骨髓纖維化；按骨髓纖維化病變進展緩急分爲急性型和很怕慢性型原發性髓纖絕大多數爲精湛慢性型臨牀對待特點......

亞特蘭大埃默裏大學康復醫學院博士蘭迪和其他幾位研究人員進行了關於骨髓損失新療法的研究。骨髓損傷因爲其損傷的嚴重程度可以不同地損害病人的移動和感覺的能力。這項研究主要測試不完全的骨髓損傷，也可以稱之爲沒有......

你離我越是遠，我卻越想離你近一些，哪怕你只當我是個傻子，我也樂意跟在你身邊獻殷勤。也許有人會說偷偷喜歡有什麼用，不如直接去告白來的乾脆，什麼都好。可我卻覺得暗戀是最美的，因爲我在最美的年華遇上了心愛的你，這是一生最......

骨髓增生異常綜合徵，想必很多人都不瞭解，只有真正罹患了或者醫生們才知道，不過，因爲現在的血液的疾病也是發病率越來越高，因此，我們有必要普及一下這方面的知識，才能防患於未然，讓自己和身邊的親人多一份健康。首先來看一下這......

牛骨髓性味：甘，溫，無毒。歸經：入心、脾二經。入藥部位：爲牛科動物黃牛或水牛的骨髓。牛骨髓的用法用量內服：煎湯或熬膏。外用：塗擦。牛骨髓的功效主治功效：潤肺、補腎、壯陽、填髓。主治：治虛癆羸瘦，精血虧損，泄利，消渴，跌撲損傷，手......

冬季感冒多發：MDS患者如何預防感冒所謂感冒實質上是一種上呼吸道的急性感染。全年均可發病，以冬春季節多發。多數由流感病毒引起，部分爲溶血性鏈球。肺炎球菌、葡萄球菌、流感嗜血桿菌等細菌所致。細菌存在於自然環境中，......

骨髓增生異常綜合症(myelodysplasticsyndrome,MDS)是一組起源於造血髓系定向幹細胞或多能幹細胞的異質性克隆性疾患，主要特徵是無效造血和高危演變爲急性髓系白血病，臨牀表現爲造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變......

中醫認爲該病屬虛癆、髓毒範疇，發病原因與環境污染、化學藥物以及放射性物質接觸有關。基本病機在於邪毒內蘊、腎精虧虛。腎主骨，生髓藏精爲五臟之本。邪毒內蘊暗耗精血，導致腎精虧虛，表現爲貧血、面色蒼白或面黃、口脣指......

近日，“哥哥拒捐骨髓救妹妹”的新聞引起廣泛關注。爲何兩個哥哥放棄捐獻骨髓？患者母親在接受採訪時稱：“誰也沒有我難受，這是拿我閨女和我兒的命去賭啊！”【哥哥拒捐骨髓救妹妹事件回顧】近日，一篇名爲《妻子骨髓移植倆哥哥......

本病起病多隱襲，以男性中老年多見，約70%病例50歲以上。兒童少見，但近年青少年發病亦有增加。臨牀表現多樣化，缺乏特殊表現，常以貧血、出血和感染就診，部分病人可無症狀，在體檢過程中被發現。1、貧血除個別病人外，絕大多數患者......

■生命能否延續？蔡昆明的眼神有些茫然。今年8月，18歲的蔡昆明被查出患有慢性粒細胞性白血病。中華骨髓庫至今沒能找到與他配型成功的骨髓，醫生說，他的病情惡化很快，父母的骨髓也只能配上一半，要是再找不到能匹配的骨髓，一旦......

就讀於邯鄲市復興區嶺南路小學六年級的李昂，原本有着一個幸福的家。然而去年10月底，他的母親身體出現異常，經查確診爲急重型再生障礙性貧血即白血病，唯有骨髓移植才能延續生命。李昂媽媽是獨生女，已年過古稀的父母不適合捐......

【概述】惡性組織細胞病是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。一、病史及症狀1.病史提問：注意起病緩急，是否伴有發熱、肝脾淋巴結腫大及進行性衰竭。2.臨牀症狀：頭昏......

今年32歲的泰州興化市大鄒鎮復興村村民陳紅英說，她比任何時候都感到幸福——有一個爲了照顧她幾乎放棄工作的丈夫，還有一個隨時隨地管着她的兒子。半年前，陳紅英被查出患有白血病，兒子的骨髓成了唯一的希望。父......

骨髓增生異常綜合症(MDS)是一組起源於造血髓系定向幹細胞或多能幹細胞的異質性克隆性疾患，主要特徵是無效造血和高危演變爲急性髓系白血病，臨牀表現爲造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。日常生活防護須注意以......

解答：胡禿鷲，又叫做胡兀鷲，主要以裸骨和屍體爲食，特別是大塊的棒骨，這都是因爲它90%的食物原來都是骨髓，而且胡禿鷲天生擁有70毫米的喉管，使它能夠輕鬆吞下35毫米到25釐米的骨頭，堪稱骨頭壓碎機。胡禿鷲爲什麼吃骨頭?雖然我們......

老王68歲，這兩年身體一直不好，1年半前檢查患了骨髓異常綜合症(MDS)，一年來病情平穩，沒影響日常生活。最近幾個月，老王病情加重，連續住了兩個月醫院，輸了很多血和血小板，出院後身體還是很虛弱。爲此，老王的兒女陪他到醫院諮詢。......

骨質增生是一種危害比較大的骨科疾病。同時治癒的過程也比較長。但是多數的人對於這一疾病的症狀不是很瞭解。下面給大家介紹骨髓增生的幾種常見症狀，供大家參考。感染因粒細胞減少和功能異常導致感染髮生，病情初期（難治......

骨髓增生異常綜合徵目前認爲是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現爲外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS後轉化成爲急性白血病；部分因......

低風險MDS患者樣本的基因突變分佈哈佛醫學院布萊根婦女醫院與達納法伯癌症研究所的RafaelBejar等人與紀念斯隆-凱特琳癌症中心的OmarAbdel-Wahab等人，對低風險骨髓增生異常綜合徵（MDS）患者的預後模型及基因突變進行了一......