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天演藥業宣佈其抗CTLA4抗體ADG126Ib/II期臨牀劑量遞增中期數據
-在最高劑量達10mg/kg的重複給藥試驗中,尚未觀察到劑量限制性毒性,採用SAFEbody安全抗體精準掩蔽技術的ADG126展現出前所未有的安全性-觀察到不同腫瘤類型的部分客觀緩解,並在冷腫瘤和抗PD-1療法耐藥患者中觀察到腫瘤持......
2023-10-17
天演藥業宣佈將在2022年ASCO公佈抗CTLA4安全抗體ADG126中期數據
-以展示ADG126單一療法於各個劑量組的重複給藥試驗中表現出的優異安全性-首批臨牀數據表明SAFEbody®安全抗體技術平臺具備創造同類最佳療法的潛力-ADG126臨牀項目更多數據將於2022年下半年公佈,包括與抗PD-1療法聯......
2023-10-17
天演藥業在SITC 2022上公佈抗CTLA4新表位抗體ADG116臨牀數據
-1b/2中期臨牀數據報道了ADG116單藥以及和抗PD-1聯用在不同劑量水平包括四個週期以上的重複給藥中的安全性-臨牀結果還包括一例卡波西肉瘤患者及一例腎細胞癌患者經單藥治療後腫瘤獲得部分緩解,以及一例復發頭頸部鱗狀......
2023-10-17
祐和醫藥將在ASCO年會上公佈其CD40單抗與CTLA4單抗臨牀研究數據
百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司(百奧賽圖)全資子公司祐和醫藥今日宣佈,將在2022年美國臨牀腫瘤學會(ASCO)年會上分別以壁報的形式公佈其自主研發的YH003(CD40單抗,摘要編號2603)及YH001(CTLA-4單抗,摘要編號2602)的新澳洲I期......
2023-10-17
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