預防疾病的最好方法就是注射疫苗，據禽流感最新消息，目前北京已經開始了H7N9疫苗的臨牀試驗。下面就一起去了解一下吧。16日，從北京市食藥監局傳出消息稱，北京市研製的H7N9流感病毒裂解疫苗、H7N9流感病毒裂解疫苗（佐劑）、H7......

在所有的女性癌症中，乳腺癌是女性最害怕的癌症，其次就是卵巢癌。卵巢癌的早期症狀不容易被發現，因此不少女性都不知道自己患上了卵巢癌。下面帶大家去了解一下卵巢癌的信號以及卵巢癌的預防方法。世界首個癌症疫苗進入臨......

2022年11月19日，嘉晨西海生物技術有限公司（以下簡稱嘉晨西海），一家快速發展的的創新藥研發生物技術公司宣佈，其自主研發的廣譜保護型mRNA新冠疫苗JCXH-221獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）新藥臨牀試驗申請（IND）批准，將在美國開......

5月21日，上海之江生物科技股份有限公司申報的人感染H7N9禽流感病毒RNA檢測試劑盒（熒光PCR法）和中山大學達安基因股份有限公司申報的H7N9禽流感病毒RNA檢測試劑盒（熒光PCR法）獲得國家食品藥品監督管理總局批准，標誌着我國臨......

濟民可信集團宣佈，旗下子公司上海濟煜醫藥科技有限公司（以下簡稱上海濟煜）小分子創新研究院研發的創新藥近期獲得四項1類新藥臨牀試驗許可，其中三項獲國家藥品監督管理局批准，一項獲美國FDA批准，涉及腎病和心腦血管疾病領域......

近日，我國擁有自主知識產權的艾滋病疫苗正式進入Ⅱ期臨牀試驗，首批15名志願者在北京佑安醫院接受了疫苗接種。研究者稱，此次臨牀試驗主要目標是進一步評價該疫苗的安全性和免疫原性，並確定其免疫程序，從而爲開展大規模檢驗......

疫苗二期已開始臨牀試驗專家介紹，目前美國FDA已經批准了六大類20多種治療艾滋病病毒的藥物，新藥物的出現增加了抗病毒的功效，同時也減少了艾滋病病毒吃藥帶來的毒副反應。雖然我國到現在爲止，還沒有研發出一個完全擁有自......

參考消息網11月15日報道科學家說，針對一種致命的禽流感病毒毒株的試驗性疫苗首次進行了人體試驗，絕大多數接種者產生了保護性抗體。疫苗採用的是一種新技術，能夠迅速大批量生產。據路透社11月13日報道，這一鼓舞人心的初步......

本報北京3月3日電（記者於洋）全國政協委員、中國工程院院士李蘭娟表示，由我國自行研製的H7N9禽流感疫苗已送中國藥品生物製品檢定所檢定，等待國家食品藥品監督管理局審批後即可進入臨牀試驗階段。李蘭娟介紹說，人感染H7N9禽......

GeoVax公司HIV疫苗研發者哈里特.羅賓遜博士說：我很高興我們的疫苗將進入II期臨牀試驗，HIV試驗網給我們提供了大量支持和幫助。GeoVax公司這個世界上獨一無二的疫苗包括兩個組分，一個是重組的DNA，另一個是重組的MVA，理論上......

新華社華盛頓9月18日電（記者林小春）美國政府衛生機構18日宣佈，一種試驗性H7N9疫苗將在美國開始人體臨牀試驗，以驗證有關疫苗的安全性以及不同劑量引起的免疫反應等關鍵信息。美國國家過敏症和傳染病研究所所長安東尼&midd......

加拿大衛生部長羅娜·安布羅斯14日宣佈，由加拿大公共衛生局研發的埃博拉病毒疫苗VSV-EBOV在美國沃爾特·裏德陸軍研究所正式啓動首期人體臨牀試驗。加拿大研發的這種埃博拉疫苗由美國紐琳基因公司生產。據......

新華網日內瓦10月28日電(記者張淼劉美辰)瑞士藥物監管部門28日宣佈已正式批准埃博拉疫苗臨牀試驗，針對兩種有前景疫苗的臨牀試驗將於下週在瑞士城市洛桑和日內瓦分別開啓。由美國國家過敏症和傳染病研究所與英國製藥企......

世界頂級醫學雜誌《柳葉刀》，全文發表我國2014基因型埃博拉疫苗I期臨牀試驗研究成果。疫苗由軍事醫學科學院生物工程研究所陳薇創新團隊和天津康希諾生物技術有限公司聯合研發。埃博拉疫情發生後，我國立即啓動重大傳染......

濟民可信集團宣佈，旗下子公司上海濟煜醫藥科技有限公司(以下簡稱"上海濟煜")自主研發的注射用JYB1907已獲國家藥品監督管理局批准，開展用於晚期惡性實體瘤治療的臨牀試驗。JYB1907是上海濟煜大分子創新研究院自主研發的......

據日本報道，國際艾滋病疫苗倡議組織（IAVI）和日本DNAVEC株式會社近日聯合宣佈，日本國產艾滋病疫苗在英國和盧旺達等地進入臨牀試驗階段。臨牀試驗約爲期一年半。在安全性得到確認後，該疫苗或將成爲全世界首個投入實際使用的......

2023年4月18日，由合肥天港免疫藥物有限公司（天港醫諾）獨立自主研發的抗PVRIG單克隆抗體注射液（項目代號TGI-2/NM1F）用於治療實體瘤的臨牀試驗申請（IND）獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批准，將於近期在中國開展I期臨牀研究。......

百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司（百奧賽圖，股票代碼）宣佈其自主研發的全球首創雙特異性抗體YH008（PD-1xCD40）的IND申請獲得美國FDA批准。此次IND申報由百奧賽圖全資子公司祐和醫藥完成。此項獲批的臨牀試驗是開放標籤、I......

北京12月18日電(沈基飛莊穎娜)記者18日從解放軍軍事醫學科學院瞭解到，由該院生物工程研究所陳薇團隊自主研發的重組埃博拉疫苗通過國家、軍隊聯合評審，獲得臨牀批件，將於本月開展人體試驗。這是中國第一個、繼美國和加拿......

世界衛生組織專家26日在通報6月至9月世衛寨卡戰略應對方案執行情況時指出，當前全球寨卡疫情應對仍然不容樂觀，不過來自美國與韓國的兩種寨卡疫苗已進入第一階段臨牀試驗。世衛組織寨卡病毒事件管理執行經理鮑里斯&middo......