年輕女子迷信“進口藥”致患罕見病 皮膚變青灰

年輕女子迷信“進口藥”致患罕見病 皮膚變青灰

26歲的王小姐因患銀屑病,經人介紹在國外網站購買,並長期服用一種名叫ColloidalSilver的膠銀口服溶液,導致面部膚色變成青灰色。上海瑞金醫院今日披露其皮膚科病房收治的這起罕見病例。入院後,醫生通過對其血液、尿液、毛......
2023-11-11
國際罕見病日 如何預防罕見病

國際罕見病日 如何預防罕見病

國際罕見病日,由歐洲罕見病組織(EURODIS)於2008年2月29日發起並組織了第一屆國際罕見病日。首屆國際罕見病日紀念活動在歐洲各國成功舉行,通過各種活動促進了社會對罕見病的認識。2009年2月28日,歐洲、北美、拉丁美洲等3......
2023-11-03
關注國際罕見病日 罕見病患者目前無藥可醫

關注國際罕見病日 罕見病患者目前無藥可醫

漫畫/平平成骨不全症、戈謝氏症、白化病、淋巴管肌瘤病、遺傳性疾病結節性硬化症、苯丙酮尿症……這些陌生而又奇怪的名字就是一種種罕見病。據世界衛生組織統計,目前全球共6000餘種罕見病,約佔人類疾病人......
2023-11-18
罕見病藥物 完全依賴進口

罕見病藥物 完全依賴進口

最近,一項名爲冰桶挑戰的接力活動,正通過社交網絡從北美風靡至國內。許多科技和演藝界名人都接受了挑戰,甚至連美國總統奧巴馬也受到衆多名人點名接力。這一行爲藝術發起的初衷,旨在呼籲公衆關注一種罕見病——......
2023-10-31
罕見病藥登上最貴藥物寶座

罕見病藥登上最貴藥物寶座

在《福布斯》價格最昂貴藥物榜單上,9只藥品赫然上榜。對服用這些藥品的病人來說,每隻藥品每年的治療費用均超過20萬美元。這些藥品大多是用來治療罕見的遺傳性疾病的,而受到這些疾病折磨的病人往往少於10,000人。治療這......
2023-11-25
罕見脆骨病家族兩代十三人患病

罕見脆骨病家族兩代十三人患病

宋世華的大兒子帥帥,是整個家族中第一個被確診爲重症脆骨病的患者。在他之前,整個村子裏的人都沒聽說過這種病。他在兩歲左右時第一次骨折,隨後很快就有了第二次、第三次、第四次……骨折越來越頻繁。在他們......
2023-11-26
男孩患罕見病 飯菜對他來說等同毒藥

男孩患罕見病 飯菜對他來說等同毒藥

4歲半的小雨坐在客廳,玩弄着手中的iPad,不時轉過頭,衝着身後的父母露出燦爛的笑容。你一定想不到,這樣一個看似陽光的小男孩,卻患有苯丙酮尿症(英文簡稱PKU)。與ALS漸凍人一樣,這也是一種罕見病。也許你從來沒有聽說過這種病,......
2023-11-04
“世界罕見病日”我國百萬罕見病患者用藥困難

“世界罕見病日”我國百萬罕見病患者用藥困難

每年藥費百萬元我國有百多萬罕見病患者藥物稀缺且價格高昂罕見病人羣被忽略的少數我國約有100萬~150萬個像婷婷一樣的罕見病患者,他們面臨着同樣的困境:藥物寥寥可數,被稱爲孤兒藥,而且價格昂貴,沒有納入醫保。很多治療罕......
2023-11-18
侯佩岑小兒子被曝患罕見病 侯佩岑小兒子患什麼罕見病

侯佩岑小兒子被曝患罕見病 侯佩岑小兒子患什麼罕見病

美女主播侯佩岑在今年的8月份的時候生下了二胎寶寶,而這個孩子卻是早產兒,身體狀態十分的差,雖然在醫院呆了一個月之後有好轉,並且已經回家,但是侯佩岑最近出席活動的時候卻表示孩子現在的身體還是不好,到底這個孩子是怎麼......
2022-05-28
罕見病治療藥品價格高 患者負擔沉重

罕見病治療藥品價格高 患者負擔沉重

最近,媒體報道了一名安徽農村男孩患罕見病的遭遇。他不滿兩歲,卻莫名發燒一年半。跑了很多醫院,花了14萬元,才確診爲發病率僅1/20萬的罕見病——朗格罕組織細胞增生症。但是,由於家人無法湊夠30萬元的手術費,男孩......
2023-11-24
國際罕見病日 罕見病有六千多種6種較常見

國際罕見病日 罕見病有六千多種6種較常見

2008年,歐洲罕見病組織首次將2月29日定爲國際罕見病日,以四年一次的日子寓意這些疾病之罕見。自次年起,世界各國的罕見病組織又把國際罕見病日重新確定爲每年2月的最後一天。在中國,並沒有罕見病的確切定義。世界衛生組織......
2023-10-31
罕見病例總數驚人 我國病患達1680萬

罕見病例總數驚人 我國病患達1680萬

最近,名爲冰桶挑戰的公益活動在社會上引發了廣泛參與,旨在呼籲人們關注名爲ALS(肌萎縮性側索硬化症,俗稱漸凍症)的罕見病。隨着冰水的澆灌,人們的關注點擴展到了其他罕見病上。除了漸凍症,目前全球還有5000~6000種罕見病,這......
2023-11-04
18歲少女患罕見遺傳病 骨關節受損3年無法進食

18歲少女患罕見遺傳病 骨關節受損3年無法進食

18歲正是一個女孩子的青春妙齡,生活充滿快樂和浪漫,可是對於英國女孩格林卻彷彿煉獄一樣的生活,因爲她患上了一種世界上罕見的疾病,稱作埃萊爾-當洛綜合徵(EDS),因爲這種疾病的困擾,導致了她的結締組織收到嚴重的損害,身體的很......
2023-10-19
突患罕見病克羅恩病 十幾天未進食

突患罕見病克羅恩病 十幾天未進食

不敢想象,如果自己的病一直不好,父母老無所依該怎麼辦?與工作、婚姻相比,更讓陳劉忠覺得難熬的,是對父母的那份愧疚。6月21日10時許,安徽醫科大學第一附屬醫院的消化內科病房內,陳劉忠正和專程來照顧他的師弟聊天。躺在病牀......
2023-10-30
少女患兩種罕見病 罕見病例不足百例

少女患兩種罕見病 罕見病例不足百例

14歲的淮南姑娘小玲(化名)身上忽然出現癜痕,並開始尿血,身材腫脹幾乎2倍,到醫院檢查才知道患了系統性紅斑狼瘡和血栓性血小板減少性紫癜兩種罕見疾病,還合併腎衰竭,病情十分危急。少女患兩種罕見病少女患兩種罕見病,14歲的......
2023-10-28
男孩患怪病皮膚如蟾蜍 爲罕見Castleman病

男孩患怪病皮膚如蟾蜍 爲罕見Castleman病

男孩患上怪病,皮膚就像蟾蜍一樣長滿了硬疙瘩。而這種怪病,在8年後才被確診爲Castleman病,一種極其罕見的病。王創,一個12歲的小男孩,卻因爲患有一種原因未名的怪病,導致他全身皮膚是密密麻麻的紅色丘疹、結節,四肢尤爲嚴重,用......
2023-10-29
八成罕見病是遺傳 多數罕見病致殘致死率高

八成罕見病是遺傳 多數罕見病致殘致死率高

2月29日是第九個國際罕見病日,這個4年一次的日子意寓罕見病之罕見。今年的主題被確立爲從不罕見。一般認爲,患病人數佔總人口的0.65‰到1‰之間的疾病或病變稱爲罕見病,又稱孤兒病。中國專家對罕見病的共識......
2023-10-31
驚悚!男孩患罕見病 長300顆牙齒

驚悚!男孩患罕見病 長300顆牙齒

據外媒報道,菲律賓中部宿霧省一名9歲男童長了約300顆牙齒,醫師已在治療他的罕見病症。據報道,住在宿霧省(Cebu)杜馬胡格鎮(Dumanjug)的奇蘭德(JohncrisQuirante),患有多齒症。奇蘭德雖患有罕見病症,卻不影響他的日常生活,他......
2023-10-30
6歲男童患上罕見病 胸口凹陷能放下3個拳頭

6歲男童患上罕見病 胸口凹陷能放下3個拳頭

一名6歲男童患上一種罕見的嚴重先天性漏斗胸疾病,其胸口凹陷處已能放下3個拳頭大小,且胸口凹陷的底部,差一點就碰上了脊椎。日前,市二院心胸外科採用與國際同步的新技術-改良微創胸骨擡高術(NUSS手術),成功爲一名患兒施行手......
2023-11-20
亂吃感冒藥誘發罕見皮膚病

亂吃感冒藥誘發罕見皮膚病

亂吃藥誘發皮膚過敏記者在醫院瞭解到,因自行服藥引起過敏症狀的情況並不少見。張敏醫生說,感冒是最常見的病,因爲常見,絕大多數患者都是自己當醫生買藥吃。醫院收治的因藥物引起過敏反應的患者,亂吃感冒藥佔了一大半。自己......
2023-11-26