本站讯 据江苏省食品药品监督管理局网站消息， 2012年度，常州市局采取三项措施，切实提升药品不良反应监测水平， 取得了良好成效。
一是进一步完善ADR监测体系。继续推进ADR监测机构建设，市药品不良反应监测中心获市编办批准，获批9个编制，挂靠在常州市食品药品检验所；武进区、金坛市、溧阳市的监测机构已获编办批准并具有独立编制。
二是强化重点品种的监测。通过印发《2012年药品不良反应监测工作计划》，明确重点监测品种和监测要求；对基本药物和疫苗生产企业不良反应监测工作的开展情况进行了监督检查。
三是提高监测数据分析利用水平。市、县（区）监测机构及时完成2433份药品不良反应报告表的审核与评价；指导17家药品生产企业逐品种进行数据分析、制定风险管理计划。
