廈門一患者在廈門大學附屬第一醫院經檢查發現患一種罕見的病症——馬凡氏綜合徵合併主動脈夾層，心臟像“玻璃”一樣脆弱。經醫生採取“雜交手術”補心後，目前患者恢復順利。
46歲王先生身高一米九六，早年是福建省籃球隊隊員。他說，身體一向很健康，心臟也從沒有過不舒服。端午假期值夜班突發胸口難受，自己輕拍了兩下，心臟猶如針扎一樣疼，同事隨即將他送到了廈門大學附屬第一醫院。
經檢查發現，王先生被診斷為一種罕見的病症——馬凡氏綜合徵合併主動脈夾層，生命隨時都可能終止。廈門大學附屬第一醫院心外科尤文俊博士說，正常血管分三層，緊貼在一起，中間那層富有彈性纖維，可是馬凡氏綜合徵的病人中層的彈力纖維變性處於一種膠凍狀態，沒有伸縮功能。當晚，王先生緊靠心臟的大血管破了一個口，血流衝進去將血管中層和外層撕裂開，從升主動脈，胸主動脈一直到腎動脈，足足有40公分長的血管都被剝成兩層。由於升主動脈擴張導致主動脈瓣嚴重關閉不全，大量的血液返流致使心臟急性擴大，隨時可能猝死。
為了挽救患者生命，醫院心外科、麻醉科、手術室、重症監護室等多科配合，歷時5小時順利完成主動脈瓣、升主動脈置換，左右冠狀動脈移植，主動脈弓三分支支架置入、降主動脈覆膜支架植入的“雜交手術”。
據尤文俊介紹，該類手術是心血管外科最為複雜的手術之一。目前國內外常規的治療方法創傷大，過程複雜繁瑣，術中深低溫停迴圈時間長，有可能導致昏迷不醒這一嚴重併發症。
尤文俊提醒，身形瘦高、四肢細長、下半身比上半身長、雙眼高度近視、高顴骨、小下巴這類人要當心馬凡氏綜合徵，要儘早到醫院排查。
目前，患者術後恢復順利，複查心血管功能良好。
