父女二人蝸居7平米小房相依爲命
從2008年開始，吳會會開始出現了與母親一樣的症狀：走路搖搖晃晃，說話不清楚。今年春節前，被小腦萎縮折磨了20年的母親去世了。吳會會的父親不得不將女兒接到身邊照顧。而在老家讀高中的兒子，也出現了與姐姐一樣的症狀，但吳國修依然沒錢帶兒女前往醫院進行確診治療。
一家三口疑似同患小腦萎縮
今年48歲的吳國修每天清晨6點鐘就起牀趕去酒店收酒盒，晚上回來整理廢品去賣，夜裏12點回家。這就是他一天的行程，在南京這座大城市裏，他穿梭於大街小巷，只爲了養活一家人。他只能租下7平米左右的一間房，而這間房子也是他和女兒吳會會的棲身之地。
從2008年開始，正在讀初中的吳會會開始出現走路搖搖晃晃，說話不清楚的症狀，而這跟患小腦萎縮癱瘓在牀的妻子當初症狀一模一樣。“當時妻子看病時，醫生就說這個病有50%的機率會遺傳。 ”吳國修痛苦地選擇讓孩子輟學，讓她從老家趕到南京，照顧生病的母親。
在老家阜陽，吳國修18歲的兒子也同樣出現了與姐姐一模一樣的症狀，目前讀高中。但是因實在拿不出錢，至今，吳國修也沒辦法帶孩子去醫院確診治療。
父女相依爲命棲身7平米房
在吳國修租住的平房內，擺放着兩張上下鋪，加上一些生活用品，只有7平米左右的房間已經被塞得滿滿的。 2008年開始，女兒自出現症狀後就輟學來到南京，一方面照顧臥病在家的妻子，一方面吳國修也可以照看女兒。 “她連自行車都不能騎，走路經常絆摔倒。跟她母親當年一樣。 ”
自輟學來到南京後，會會一直在幫父親幹活，以補貼家用。去年，附近賣蠶絲被的鄰居讓她去打零工。雖然打零工的地方距她家只有50米，但吳會會每次走得都很難。不過那段時間卻是她最高興的時候，因爲她還能幹活掙錢。不過兩個月後，這家店就關門了。
雖然生活異常艱難，但是父女倆一直在堅持。今年春節，她聽姑姑說有人給免費治療，就想去治。但爸爸說那是想拿人當實驗品。 “我想試一試，我只想身體好起來幫爸爸幹活，當實驗品也無所謂。 ”但是這個想法她沒敢跟爸爸說，怕他傷心。從生病以來，她也從未提過要去看病，因爲她知道家裏沒有這個錢。
熱心的南京人上門探望父女
3月7日下午，吳會會特別高興，因爲這天家裏來了一位特別的客人，聽說吳會會事情後，這位退休老人自稱自己曾經得過心血管方面的病，後來經過別人按摩推拿治療好了，自己前來就是想給吳會會按摩推拿，或許對會會的病情有所幫助。
“好多周圍的鄰居也來送上一百、兩百的。 ”吳國修稱，平常時間，周圍的鄰居對自己也很照顧，尤其是對女兒，他們都很同情。吳國修稱，自孩子們出現症狀後，自己就一直有這個想法，但是實在沒有錢，最近一些熱心人送來了大概幾千元錢，他想帶孩子們上醫院看看。（吳尚）
小腦萎縮症
小腦萎縮又稱脊髓小腦萎縮症，SpinocerebellarAtaxia，簡寫爲SCA，是一種家族顯性遺傳神經系統疾病，只要親代其中一人爲此疾病患者，其子女將有50%的機率遺傳此症併發病。這類患者發病後，行走的動作搖搖晃晃。所以，也俗稱爲“企鵝家族”。該病發病早，病情轉壞得越快，死亡亦越早。目前現代醫學對此疾病仍無有效治療方法。
