近日，一則新生兒容貌似80歲的新聞引起網友的關注，據英國《每日郵報》9月28日報道，帕魯爾在孟加拉國馬古拉縣誕下兒子。但奇怪的是，兒子一出生便滿臉皺紋，身體乾癟，背後還長滿毛髮。醫生判斷，嬰兒有可能患上了罕見的早衰症。儘管如此，夫婦倆還是欣喜若狂，表示“不會在意他的樣貌，感謝上帝把他送到我們身邊”。
近日，孟加拉國婦女帕魯爾(Parul)產下一名疑似患上早衰症的男嬰。儘管兒子因病長着一副80歲老人的面孔，她和丈夫帕特羅(Patro)還是欣然接受，爲新生命的降臨感到異常興奮。
據悉，“早衰症”的患病率僅爲400萬分之一，大多數患病兒童都活不到13歲。雖然醫生表示帕魯爾的兒子目前情況良好，但至於日後該如何治療，他們也束手無策。
早衰症的病因：基因變異
2003年，美國國立人類基因組研究所(NHGRI) 、兒童早衰症研究基金會、紐約州學院和美國密歇根州大學的研究人員發現了何奇森-吉爾福德兒童早衰症是由單個基因的微小變異導致的。他們發現，兒童早衰症並非遺傳所至，而是人體內一種名叫LMNA（Lamin A）的蛋白基因發生突變導致。LMNA主要負責細胞核之間的相互鏈接，一但它發生突變，將會使細胞核處於不穩定狀態，加快人體的發育和衰老，其速度相當於正常速度的8倍，從而導致早衰。
早衰症如何治療
早衰症的療法目前沒有一項被證實是有效的。大部分的治療集中在減少併發症，例如冠狀動脈繞道手術或低劑量阿司匹林。患者也可能受惠於高熱量飲食療法。
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