美國研究人員最近在對1000多名患有癌症的兒童和青少年進行基因測序後發現，這些人當中有8.5%的比例出生時就患有可能增加他們癌症發生風險的基因。
研究人員在發佈於《New England Journal of Medicine》期刊上的研究報告中表示，在攜帶可增加癌症發生風險基因的兒童中，只有40%的兒童有與癌症相關的家族病史，表明家族病史並不能成爲童年期癌症的強力指示器。
據研究人員，美國田納西州孟菲斯聖裘德兒童研究醫院的James Downing博士介紹，這篇研究論文是人們在理解兒童癌症風險問題上的一個重要拐點，也可能在病患評估方面帶來改變。
Downing博士和其他研究人員認爲這次的發現強調了對小兒癌症患者進行全面基因測序的重要性，他們認爲這種測序需要同時關注健康組織和腫瘤組織，因爲這類數據能夠被用在兒童護理當中，也能夠爲患者的兄弟姐妹等其他家庭成員提供有用信息。
在上文提到的期刊上發佈的一篇社論當中，美國費城兒童醫院的John Maris博士表示，該研究爲我們重新調整兒童癌症患者的處理方式提供了堅實的基礎。
在研究當中，科學家們對1120名患有癌症的兒童體內的腫瘤和正常組織進行了基因測序，並發現有8.5%的兒童體內的正常組織中攜帶有癌症風險基因，可能提升他們發生癌症的風險。
據美國艾莫利大學的一名基因學家Jaime Vengoechea博士介紹，保險公司原本都會拒絕支付此類基因檢測，不過這次的研究論文則告訴我們在童年癌症問題中此類測試的重要性。
據瞭解，醫學界長久以來都存在“童年癌症可能存在基因線索”的懷疑，而這次的研究正好確認了這種懷疑。華盛頓大學醫學院的Richard Wilson表示，這次的研究結果解釋了爲何還沒有生活足夠長時間來累計致癌突變的兒童也會發生癌症。
美國穆爾兒童的衛生系統執行主任David Bailey博士將這次的研究評價爲“一次能提升籲腫瘤學界之外有關人士對基因測試的重視的原創性研究”。（實習編譯：陳鷺榕 審校：蘇嬌蓉）
