馴鹿生物，一家處於臨牀階段、致力於細胞治療和抗體藥物開發和產業化的創新生物製藥公司，宣佈國家藥品監督管理局（NMPA）審評中心（CDE）已正式審批通過其全人源BCMA嵌合抗原受體自體T細胞注射液（伊基侖賽注射液，研發代號CT103A）新......

2022年8月16日，聚焦於基因和細胞治療的上海邦耀生物科技有限公司（以下簡稱邦耀生物）宣佈，其針對輸血依賴型β-地中海貧血的基因療法產品BRL-101自體造血幹祖細胞注射液的臨牀試驗申請（IND），正式取得中國國家藥品監督管理......

5月9日，新加坡領先創新生物藥公司--SCG（星漢德生物）宣佈，公司產品SCG101--用於治療HBV相關肝細胞癌的新型TCR-T細胞治療產品，已經獲得新加坡藥監局（HSA）的IND批准。而就在3月初，SCG101剛剛獲得中國藥品監督管理局（NMPA）的IND批......

百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司（百奧賽圖）與TRACONPharmaceuticals（TRACON，納斯達克股票代碼：TCON），共同宣佈美國食品藥品監督管理局（FDA）批准開展YH001、恩沃利單抗（envafolimab）及阿黴素聯合治療軟組織肉瘤病人，包括先前未接......

馴鹿生物，一家處於臨牀階段、致力於細胞治療和抗體藥物開發和產業化的創新生物製藥公司，宣佈國家藥品監督管理局（NMPA）已正式受理全人源BCMA嵌合抗原受體自體T細胞注射液（伊基侖賽注射液，福可蘇®，研發代號CT103A）新增擴展......

CL-197或將成爲每週僅需服藥一次的長效艾滋病治療藥物，與阿茲夫定的組合用藥有望成爲全球首款全口服長效HIV創新治療方案。近日，河南真實生物科技有限公司（以下簡稱真實生物）宣佈自主研發的新一代口服長效HIV候選藥物CL-1......