2022年8月16日，聚焦於基因和細胞治療的上海邦耀生物科技有限公司（以下簡稱“邦耀生物”）宣佈，其針對輸血依賴型β-地中海貧血的基因療法產品“BRL-101自體造血幹祖細胞注射液”的臨牀試驗申請（IND），正式取得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）的批准。
對於本次β-地中海貧血基因療法產品IND申報獲批，邦耀生物創始人、董事長劉明耀教授表示，“我們非常高興BRL-101臨牀試驗申請獲得了CDE的許可，IND的順利獲批離不開公司各部門的辛勤付出，也特別感謝CDE對我們的高度認可，及CDE一直以來爲保護和促進公衆健康與支持新藥研發的不懈努力。此次IND獲批，不僅標誌着公司的發展正式進入了臨牀階段，也意味着邦耀生物成功向基因和細胞治療國際一線梯隊靠攏。而邦耀生物作爲一家致力於成爲全球領先的細胞基因藥企，未來我們將繼續着力於高質量轉化基因編輯技術在細胞和基因治療中的應用，並始終以患者爲中心不斷推動各個管線的研發產品進程，爲中國乃至全球遺傳疾病及惡性腫瘤疾病患者帶來更多突破性療法。”
BRL-101： 臨牀試驗中已取得了良好的效果，全國範圍內已成功幫助多例β地貧患者脫離輸血依賴
邦耀生物BRL-101主要適應症爲β-地中海貧血（地貧），是基於邦耀生物自主研發的造血幹細胞平臺（ModiHSC®）開發的基因治療產品。
β-地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，在世界範圍內普遍流行，是最常見的單基因疾病之一。由於功能性β-珠蛋白嚴重缺乏，相當一部分患者需要定期輸血才能存活，從而導致輸血依賴性地中海貧血（TDT）。由於血液資源有限和鐵螯合劑成本高昂，國內TDT患者僅有部分比例能維持規範輸血和規範去鐵治療，生存狀態堪憂，TDT患者的生存率明顯低於發達國家。
根據2021年5月新發表的《中國地中海貧血藍皮書（2020）》數據顯示，地貧基因攜帶者約佔全球3.45億人口，而中國內地地貧基因攜帶者約有3000萬人，重型和中間型地貧患者人數在30萬左右，並且正以每年約10％的速度遞增。當前對於地貧傳統療法中，造血幹細胞移植是可以治好β地中海貧血的方法，但費用昂貴，且配型極其困難，僅有少部分患者能獲得移植。如果可以將自體造血幹細胞經基因校正後回輸到患者體內，則可以解決造血幹細胞來源不足及配型困難的問題，而CRISPR基因編輯技術的進展給這種治療策略提供了可能。
邦耀生物ModiHSC®主要是利用基因編輯系統對患者的造血幹細胞進行基因修飾，修飾後的造血幹細胞回輸到患者體內，通過自我更新和分化重建修飾細胞羣體，從而達到治療血液系統疾病的目的。目前，邦耀生物利用自主開發的基於基因編輯技術的造血幹細胞平臺（ModiHSC®）在治療β0/β0型重度地貧患者在研究者發起的臨牀試驗中已取得了良好的效果，全國範圍內已成功幫助多例β地貧患者脫離輸血依賴。
自2020年7月以來，邦耀生物和中南大學湘雅醫院血液科付斌副主任醫師及中國人民解放軍聯勤保障第九二三醫院張新華主任合作，基因治療多例β地貧患者已治好出院，且已擺脫輸血依賴，過上了健康人的生活。其中湘雅的2例患者擺脫輸血依賴已超2年，這是亞洲通過基因編輯技術治療地貧，也是全世界通過CRISPR基因編輯技術治療β0/β0型重度地貧的成功案例。2022年8月4日，該項研究者發起的臨牀試驗成果發表在國際醫學學術期刊Nature Medicine（影響因子：87.241）。這一事件也代表了國內基因編輯治療在臨牀研究方面的突破性成果。
還值得一提的是，邦耀生物在地貧領域的突出性成果已選入到第二版《中國地貧防治藍皮書》（2020）的治療方法部分。此外，相比其它β-地貧基因療法動輒上千萬，邦耀生物造血幹細胞基因療法成本可極大降低，有望成爲更惠及大衆的療法。
邦耀生物多元化創新發展，未來可期
聚焦β-地貧基因療法，邦耀生物未來針對這一項目的研究對象年齡還將進一步擴大到35歲，有望讓地貧移植領域的“老大難羣體” -- 大齡及配型無望的患者受益。
此外，邦耀生物作爲一家以“以基因編輯引領創新，開發突破性療法，造福全人類”爲使命的細胞基因藥企，當下以基因編輯技術爲核心的管線佈局邏輯，已經打造了基因編輯技術創新平臺、造血幹細胞平臺、非病毒定點整合CAR-T平臺、通用型細胞平臺、增強型T細胞平臺五大具有自主知識產權的技術平臺。其中，邦耀生物利用具有自主知識產權的非病毒定點整合CAR-T平臺（Quikin CART®），在使用該平臺產品治療復發/難治性非霍奇金淋巴瘤的研究者發起的臨牀試驗中已經取得突破性成果。
可以說，邦耀生物一直在堅持技術創新，不僅不斷在克服行業壁壘進行多靶點戰略佈局，同時致力於開發國際領先的基因編輯工具，獲得具有自主知識產權的核心技術，目前研究成果已在國際學術期刊Nature Biotechnology、Nature Cell Biology、Cell Research 等發表多篇學術論文，同時邦耀生物已申請並獲得多項發明專利，且進行了全球化佈局。未來旨在力求解決基因和細胞治療中遇到的核心問題和卡脖子的技術難題，從而積極推動CGT行業發展，希望爲更多遺傳疾病與腫瘤疾病患者帶來福音，造福人類。
關於邦耀生物
上海邦耀生物科技有限公司致力於成爲新商業文明時代全球領先的細胞基因藥企，邦耀生物以“以基因編輯引領創新，開發突破性療法，造福全人類”爲使命，依託自主研發中心及與高校共建的“上海基因編輯與細胞治療研究中心”，過去5年已產生100多項專利成果，有5個項目在8所知名醫院開展研究者發起的臨牀試驗，多個項目進入IND申報階段。其中，基因編輯治療β-地中海貧血症、非病毒PD1定點整合CAR-T、以及UCART等項目已經取得優異臨牀效果，具有全球領先性，並在Nature、Nature Medicine、Nature biotechnology等知名學術期刊上發表多篇學術論文。邦耀生物已搭建基因編輯技術創新平臺、造血幹細胞平臺、非病毒定點整合CAR-T平臺、通用型細胞平臺、增強型T細胞平臺五大具有自主知識產權的技術平臺，擁有7000平米GMP中試基地及近200人的運營團隊，有力保障創新的研究成果能夠快速轉化與應用。邦耀生物通過患者需求和臨牀反饋不斷推動研發產品快速更新迭代。並秉持開放、共享、共贏的態度，與全球創新生物醫藥生態鏈企業一起，加快推進創新藥物的轉化與落地，造福全球遺傳疾病及惡性腫瘤患者。（文章來源：齊魯在線網）
