單純紅細胞再障性貧血共同的臨牀表現是有進行性嚴重貧血，呈正常紅細胞性或輕度大紅細胞性貧血，伴網織紅細胞顯著減少或缺如，周圍血白細胞和血小板數正常或接近正常;骨髓有核細胞並不減少，粒細胞和巨核細胞系列增生正常，但......

【甲魚燉山藥】配方：甲魚1只(約500克)，山藥片30克，桂圓肉20克。製法：將甲魚去頭尾、爪、內臟，洗淨，用開水燙2～3分鐘，去背部和裙邊上的黑衣，與山藥、桂圓肉共入鍋中，加水燉熟調味即可。功效：滋陰養血。用法：吃肉喝湯。【三甲瘦肉湯......

巨幼細胞性貧血(megaloblasticanemia)是由於脫氧核糖核酸(DNA)合成障礙所引起的一組貧血，主要系體內缺乏維生素B12或葉酸所致，亦可因遺傳性或藥物等獲得性DNA合成障礙引起。本症特點是呈大紅細胞性貧血，骨髓內出現巨幼紅......

這樣，紅細胞就會被破壞，而不能將氧氣攜帶到身體的各個部位。另外，這種紅細胞易於粘附在一起而形成凝血塊，造成心臟病或中風。缺氧及凝血塊的形成還可造成腿、臂、胸、背等處的劇痛。3月17日，在美國洛杉磯召開的美國臨牀藥......

據國內21省(市)自治區的調查，再生障礙性貧血年發病率爲0.74/10萬人口，明顯低於白血病的發病率;慢性再障發病率爲0.60/10萬人口，急性再障爲0.14/10萬人口。【概述】再生障礙性貧血(aplasticanemia)簡稱再障系多種病因引起......

我們在積極治療再生障礙性貧血的同時也要配合日常的護理原則，良好的護理會對疾病恢復有很大的幫助的，那麼再生障礙性貧血日常護理細節有哪些？治療的關鍵：患者造血恢復的能力，因此適當的飲食調養是必須的。同時注重患者出血......

貧血的發病類型有許多種，再生障礙性貧血就是其中極爲常見的，通常會給患者帶來很大的身體和心理方面的痛苦。一般來說，在進行藥物等臨牀方面的治療同時，日常飲食也需要加強調理，那患者應怎麼安排自己的一日三餐呢？接下來小編......

【氣不攝血】【肝腎陰虛】【脾腎陽虛】再生障礙性貧血是由於骨髓造血功能部分或全部衰竭而引起的一類貧血。臨牀常表現爲較嚴重的貧血、出血、反覆感染和周圍血象中紅細胞、白細胞、血小板均減少，發病以青壯年居多，男性......

【三鮮蒸餃】配方：蝦仁100克，韭菜100克，海蔘10克，雞蛋100克，麪粉適量。製法：將諸料製爲餡，和麪包爲餃子，蒸熟即可。功效：補腎益陽，養血填精。用法：可作主食食用。【補腎壯陽蝦酥】配方：大對蝦1對，黑芝麻50克。製法：對蝦取肉爲茸，加紹......

再生障礙性貧血在生活中以及在臨牀上都是一種常見多發的血液病，很容易的判斷出，但是在治療上確實不容易，再生障礙性貧血的病程比較長，有一定的相對高發期和相對靜止時期，那麼下面主要的瞭解一下再生障礙性貧血患者怎樣做到......

再生障礙性貧血系因骨髓造血機能減退或衰竭（發生障礙）所引起的貧血。病因：與接觸某些有害物質及服用某些藥物有關，如苯、砷、碘胺類、氯黴素藥物及放射線等。一些器質性病變如結核病、肝腎疾病、白血病等，常可併發再障。症......

再生障礙性貧血怎麼補血？再生障礙性貧血系因骨髓造血機能減退或衰竭（發生障礙）所引起的貧血。再生障礙性貧血的原因：與接觸某些有害物質及服用某些藥物有關，如苯、砷、碘胺類、氯黴素藥物及放射線等。一些器質性病變如結核......

臨牀上將再生障礙性貧血分爲急性與慢性兩種，慢性再障發病較慢，病程較長，需要持續治療，才能改善病症，而急性再障，多爲嚴重性疾病，除了伴有貧血症外，也在一定程度上會因出血而感染，嚴重時可引發顱內出血，危及生命。那麼，如何診斷急......

對於再生障礙性貧血患者來說，接受常規治療只是暫時控制病情，並不能達到較好的治癒目的，這也需要自我護理工作的配合，只有防治結合，才能理想治癒，下面我們就來爲大家講解下該病的自我護理措施，以便大家較好的治癒病情。1.在用......

巨幼細胞性貧血是葉酸或維生素B缺乏或其他爲人原因理想引起細胞核DNA合成障礙所致的貧血其特點是骨髓的巨幼變巨幼細胞性貧血的病因考慮巨幼細胞性貧血的沒來病因主要一句是週四由於葉酸或維生素B缺乏引起葉酸缺乏的......

國際上，再障分爲重、輕型，我國相應的分型是急性和慢性再障，主要臨牀表現爲貧血、出血及感染。一般沒有淋巴結及肝脾腫大。1．貧血：有蒼白、乏力、頭昏、心悸和氣短等症狀。急重型者多呈進行性加重，而輕型者呈慢性過程。2．感染......

很多人都在問再生障礙性貧血該如何正確的護理呢？專家建議大家從再障的幾個較爲危險的情況入手，比如說出血，感染以及貧血，只要嚴格的控制住症狀，不出現這幾種情況，相信是可以避免再障的復發和加重的，下面來看具體的做法。再障......

美國最近的一項研究發現，一氧化氮(NO，一種有助於血管舒張的物質)在遺傳性鐮狀細胞性貧血的女性比男性高2倍，這可能有助於解釋生存率的性別差異。該結果在線發表在12月24日出版的Circulation上。美國國立衛生研究院(NIH)......

【概述】呂弗琉於1932年首先描述本病，故又名呂弗琉綜合徵(L?ffler'ssyndrome)。其特點爲遊走性肺部浸潤伴外周血嗜酸粒細胞計數增高，肺部症狀輕微，多數僅有輕咳，病程呈自限性，常於3～4周內自行痊癒。【診斷】本症的診斷主要......

一、紅細胞自身異常性溶血性貧血(一)紅細胞膜異常性溶血性貧血1.遺傳性紅細胞膜缺陷如遺傳性球形細胞增多症、遺傳性橢圓形細胞增多症、遺傳性棘形細胞增多症、遺傳性口形細胞增多症等。此類HA根據紅細胞膜蛋白電泳結......