繼發性癲癇的成因有很多，其中一些可能是因爲遺傳性先天異常疾病引起的。
引起癲癇的遺傳性先天異常疾病主要有：
①結節性硬化症
系先天性常染色體顯性遺傳病，臨牀上常有癲癇發作、智力障礙及面部蝶形分佈的皮脂腺瘤三聯徵，腦部CT掃描可見腦室周圍及顳葉等部位的多數高密度鈣化竈影，其嬰兒期癲癇發作多呈點頭痙攣及全身性強直一陣攣性發作，年齡稍大些可見全身性強直一陣攣性發作、單純部分性發作和複雜部分性發作等多種形式。
②神經纖維瘤病
又稱VonRecklinghausen病，系先天性常染色體顯性遺傳性疾病，主要表現爲多發的中樞及末梢神經腫瘤、皮膚咖啡牛奶色素斑、骨、血管和內臟的損害。因顱內腫瘤存在，常伴有全身性強直一陣攣性發作和智力障礙、肢體癱瘓，顱腦CT及核磁共振檢查有助於顱內腫瘤的早期發現。
③腦面血管瘤病
又稱腦三叉血管瘤病（Sturgeweber綜合徵），爲先天性常染色體顯性遺傳性疾病，屬於腦血管畸形的特殊類型，表現爲面部三叉神經分佈區皮膚有紫紅色血管瘤，同側大腦亦可有血管瘤，可導致對側肢體部分性癲癇發作和癱瘓，同時可伴有智力障礙。顱骨X線平片可見蛇行雙軌電車道樣鈣化影。
④先天性肌萎縮症
又稱Romberg病，病因不明，一側面部皮膚及皮下組織萎縮，部分病例伴有同側大腦半球萎縮、癲癇發作和腦電圖、肌電圖異常。
⑤家族性進行性肌陣攣
又稱Unverrichtlundborg綜合徵，爲隱性遺傳性疾病，青年和成年早期發病，常爲全身性強直癲癇大發作類型，表現爲發作開始逐漸出現及加重的肌陣攣和進行性癡呆。
⑥肌陣攣性小腦協調障礙
常染色體顯性遺傳性疾病，主要爲小腦齒狀核、紅核變性，約有半數患者伴有癲癇大發作類型。
另外，還有一些神經皮膚綜合徵，如色素失禁症、苯酮尿症等也可引起癲癇發作。
