Amylin公司表示，Byetta LAR的新藥申請將於今年第二季度末遞交，目前相關準備工作已到位。研究人員還對Amylin和Alkermes分別生產的Byetta LAR進行了分析對比，這些產品的臨牀實驗已經順利完成。
這項實驗極爲重要，因爲去年11月份，FDA曾否定旨在表明分別由Alkermes和Amylin生產的不同批次Byetta LAR具有等效性的實驗數據。這次提交的申請內容中還包括Byetta標準注射劑的一項統合分析，數據顯示用藥後患者不會增加心血管疾病的風險。
Amylin和禮來還表示，將進行一項大型臨牀實驗，對比該藥和傳統糖尿病藥的療效，觀察它們在心血管反應方面對患者是否有任何益處。
去年Byetta因出現急性胰腺炎不良反應而導致兩名患者死亡，之後FDA對這種藥物提出了嚴重警告，所以這次申請的提交正逢Byetta遭遇挫折，銷量有所減少之時。
Amylin負責人表示，堅信這種每週僅用藥一次的Byetta LAR在申請內容上將無可挑剔，若最後獲得批准，它將成爲首個每週用藥一次治療2型糖尿病(既需要控制血糖又要減輕體重)的藥物。
