看着這名才9個月大的女嬰，身上卻都扎滿了針眼，真是讓人心疼。如果不進行肝移植，她將活不過一年，可是她那親生父親卻拒絕為她肝移植，原因竟稱是自己太胖，真是令人心寒。
（圖片來源：南國網）
9個月大的女嬰莊雅婷因患“先天性膽道閉鎖”，錯過最佳治療時間後，肝臟硬化，腹腔積水導致肚子嚴重腫脹。從出生到現在，小小年紀的她身上扎滿了針眼，如不採取妥善治療，她將活不過一年。
莊雅婷出生後得了黃疸，當時她的家人沒太在意。莊雅婷的病情隨着時間的推移更加嚴重，肚子越來越大，大小便也極為不正常。這時家人才慌了神，先後帶孩子到廣州、上海、廈門等地治療，小雅婷被確診為“先天性膽道閉鎖”。
醫生告訴他們，得這種病的大多數病人在一年內將因肝功能衰竭而死，目前手術是治癒的唯一方式。更為嚴重的是，腹腔積液已導致小雅婷肝臟硬化，需肝移植才能挽救她。
莊雅婷的不幸經《南國都市報》報道後，引起海口市民廣泛關注，短時間內已有20多名熱心市民、企業致電966123熱線，表示要捐款、看望，並聯系醫院尋醫問藥。
和充滿愛心的市民相比，女嬰生父的反應卻讓人失望，他拒絕給親生女兒做肝臟移植配型，理由是他“太胖了”。孩子媽媽鍾克敏説，由於她身患甲亢，就算配型成功，也無法進行肝臟移植。當她提出由其他家人為孩子配型時，丈夫和婆婆的態度讓她深陷絕望。“我問他我的不行就用你的，他卻什麼都不説。”鍾克敏説。
對此，記者找到莊雅婷的父親莊萬發。對於拒絕為女兒做肝臟移植配型一事他解釋説：“我現在的體型有脂肪，太胖了，做了也是白做。”鍾克敏反問：“你不配型，怎麼知道不能配得上?”莊萬發説，孩子住院時，曾有隔壁牀的病友告訴他，胖的都有脂肪肝，“何必浪費那個錢?”
鍾克敏説，可能這樣的事對於這樣一個90後父親來説，充滿太多的不確定性，但不管怎樣，她都要救救女兒，不到最後一刻絕不放棄。
延伸閲讀：先天性膽道閉鎖
女嬰因患有先天性的膽道閉鎖，錯過了最佳治療時機，最後只能通過肝移植來治療，不然將有可能活不過一年。那麼先天性膽道閉鎖是什麼?
先天性膽道閉鎖，膽道閉鎖佔新生兒長期阻塞性黃疸的半數病例，其發病率為1∶8000-1∶14000個存活出生嬰兒，但地區和種族有較大差異。以亞洲報道的病例為多，東方民族的發病率高4-5倍，男女之比為1∶2。先天性膽道閉鎖是一種肝內外膽管出現阻塞，並可導致淤膽性肝硬化先天性膽道閉鎖而最終發生肝功能衰竭，是小兒外科領域中最重要的消化外科疾病之一，也是小兒肝移植中最常見的適應證。
先天性膽道閉鎖的治療方法主要有兩種
大多數病人將在一年內因為肝功能衰竭而死。手術是治癒的惟一方式。
1.葛西手術
手術方法包括三部分：①肝門纖維塊的剝離，可能是最重要的部分;②空腸迴路重建;③肝空腸吻合。葛西手術的基本思路在於即使肝外膽管已經閉鎖，在肝門附近仍可能有殘存的微小膽管。如果能將肝門纖維塊適度的切除，則膽汁有可能順利排出，病人得以存活。
2.肝移植
肝移植是先天性膽道閉鎖發展至終末期惟一有效的治療手段。在小兒(年齡小於18歲)肝移植中，先天性膽道閉鎖所佔比例接近一半，其中1歲以內中，所佔比例約90%。葛西手術後約67%的兒童在成人之前仍需要肝移植救治，由此，葛西手術成為了病人在接受肝移植以前的一種過渡性治療。通常，病人接受肝移植手術時機被認為是葛西手術術後膽紅素持續在10mg/dl以上和年齡120天以上肝臟已出現明顯硬化。
