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加科思KRAS G12C抑制劑JAB21822獲得CDE突破性治療藥物認定

加科思KRAS G12C抑制劑JAB21822獲得CDE突破性治療藥物認定

加科思藥業()自主研發的KRASG12C抑制劑JAB-21822被中國國家監督管理局(NMPA)藥品評審中心(CDE)授予用於KRASG12C突變的晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者二線及以上治療的突破性治療藥物認定。此次認定是基於JAB-21822前期......
2023-10-17
加科思與默克達成JAB21822與西妥昔單抗聯合用藥合作

加科思與默克達成JAB21822與西妥昔單抗聯合用藥合作

加科思與默克宣佈達成臨床研究合作伙伴關係,就加科思KRASG12C抑制劑JAB-21822與默克的表皮生長因子受體(EGFR)抑制劑愛必妥®(西妥昔單抗注射液)聯合治療展開臨床研究。這項臨床研究將用於評估JAB-21822與西妥昔單抗聯......
2023-10-17
加科思KRAS G12C抑制劑JAB21822二期關鍵性臨床試驗在中國獲批

加科思KRAS G12C抑制劑JAB21822二期關鍵性臨床試驗在中國獲批

加科思藥業()自主研發的KRASG12C抑制劑關鍵性臨床試驗於2022年9月5日獲得中國國家藥監局藥品評審中心批准,這項試驗將用於二線及以上治療帶有KRASG12C突變的晚期或轉移性非小細胞肺癌患者。關鍵性研究取得成功後,加科思將......
2023-10-17
加科思公佈KRAS G12C抑制劑JAB21822臨床一期資料

加科思公佈KRAS G12C抑制劑JAB21822臨床一期資料

加科思藥業()在2022年美國臨床腫瘤學會(ASCO)首次公佈KRASG12C抑制劑JAB-21822的一期臨床資料。截至2022年4月1日,帶有KRASG12C突變的非小細胞肺癌患者的一期臨床資料顯示,客觀緩解率(ORR)為56.3%(18/32),疾病控制率(DCR)為90.6%(29......
2023-10-17
加科思將在2022ASCO年會發布KRAS G12C抑制劑JAB21822臨床資料

加科思將在2022ASCO年會發布KRAS G12C抑制劑JAB21822臨床資料

北京、上海和波士頓2022年5月28日--加科思藥業()將於2022年6月3日至6月7日召開的2022年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上以壁報形式公佈KRASG12C抑制劑JAB-21822的臨床一期研究資料。研究摘要已於今日在ASCO官網釋出。加科思......
2023-10-17