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相關地中海貧血病因的男士精選
什麼是地中海貧血
什麼是地中海貧血地中海貧血(以下稱為地貧),是一種較為罕見的先天性貧血疾病,就我國患病情況來看,多見於南方地區。患有該症狀的病人,其體內的珠蛋白鏈會出現不足甚至是缺少,這會直接導致人體血紅蛋白結構發生變異,繼而影響......
2023-11-01
地中海貧血易與什麼疾病混淆
根據臨床特點和實驗室檢查結合陽性家族史,一般可作出診斷。有條件時可作基因診斷。本病須與下列疾病鑑別。1.缺鐵性貧血輕型地中海貧血的臨床表現和紅細胞的形態改變與缺鐵性貧血有相似之處故易被誤診。但缺鐵性貧血常......
2023-11-08
地中海貧血你瞭解嗎
地中海貧血是一種遺傳性疾病,遺傳以後難以治癒,會給很多生有這種寶寶的家庭帶來極大的陰影。下面我們一起來看看。地中海貧血是什麼?地中海貧血是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。屬於一種可防難治的遺傳性......
2023-11-08
引起地中海貧血的原因有哪些
引起地中海貧血的原因大致有以下幾種:一、是缺鐵性貧血,這是因為製造血液的原料——鐵缺乏,導致血細胞生成降低。二、是造血器官的功能發生了故障,不能產生足夠的血細胞。三、是機體持續少量的失血,如胃腸道腫瘤......
2023-11-08
孕婦地中海貧血
什麼是地中海貧血地中海貧血(thalassemia,簡稱地貧)是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,可以......
2023-11-03
女性地中海貧血篩查
女性地中海貧血篩查定義地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病,是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞......
2023-11-03
地中海貧血的病因病理
地中海貧血是由於珠蛋白基因組織的多種突變或缺失,致使珠蛋白合成障礙,正常血紅蛋白不能形成,使紅細胞易被破壞,壽命縮短。正常成人紅細胞所含主要血紅蛋白A(a2β2)由兩條α珠蛋白鏈和兩條β珠蛋白鏈組成,其餘2......
2023-11-08
地中海貧血的病因是什麼呢
地中海貧血症是由於通過基因遺傳,對地貧的治療相當困難,目前世界上還沒有發現治癒這一惡疾的有效方法。地貧雖不能治卻一定能防。只要把好產前三道關即婚檢、孕檢和產檢。地中海貧血病最早是美國醫生在美國看到很多來自......
2023-11-08
地貧是什麼病 地中海貧血患者的飲食保健
地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床症狀輕重不一,大......
2023-11-18
地中海貧血篩查
地中海貧血是什麼地中海貧血是一類由於常染色體遺傳性缺陷,引起珠蛋白鏈合成障礙,使一種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏,因而紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。因為最早發現的地區是在地中海,就把此病命名為地中海貧血。......
2023-10-30
地中海貧血
地中海貧血是什麼地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病,是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性......
2023-11-05
α地中海貧血的病因是什麼
α-地中海貧血屬常染色體不完全顯性遺傳。α-珠蛋白基因位於16號染色體短臂(16P13.33~p13.11~pter),總長約29kb,包含7個連鎖的α類基因或假基因。1.α-基因缺失每條染色體上各有一對控制合成α-鏈......
2023-11-08
小兒地中海貧血
什麼是小兒地中海貧血地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床症......
2023-11-05
誘發地中海貧血的原因有哪些
根據地貧的這種遺傳規律,地貧是完全可以預防的。其中最好的預防辦法是開展人群普查和遺傳諮詢,尤其是做婚前檢查和指導,凡帶有地貧基因的男女雙方均不應聯姻,這樣就可以避免生出患中、重型地貧的後代。預防的第二種方法是......
2023-11-08
地中海貧血懷孕
地中海貧血是什麼地中海貧血是什麼?地中海貧血是一組由於珠蛋白基因缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或者不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變的常染色體不完全顯性遺傳病。珠蛋白是具有攜帶氧能力的......
2023-10-29
中醫如何認識地中海貧血
中醫沒有海洋性貧血的病名,根據其臨床表現,歸屬於中醫學中虛勞、積聚、疳證、童子勞等範疇。海洋性貧血大多嬰幼兒時即發病,表現為貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲滯等。多因稟賦不足,腎氣虛弱引起。腎為先天之本,先天腎精不......
2023-11-08
地中海貧血輕重由基因說了算
地中海貧血是一類由於常染色體遺傳性缺陷,引起珠蛋白鏈合成障礙,使一種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏,因而紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。地中海貧血是由於珠蛋白基因組織和結構的多種突變,使基因表達發生了部分(a、......
2023-11-08
地中海貧血的病因和檢查措施
地中海貧血是一種遺傳性的貧血,居住在地中海沿岸的人們、非洲人和亞洲人最常患此症。對於這種疾病,您瞭解多少呢?地中海貧血是因為控制製造血紅素的基因有缺陷所致。嚴重的患者無法制造正常的血紅素,而且其紅血球也較小、......
2023-11-08
地中海貧血是不是家族遺傳病
家族遺傳病有很多種類,而每一種的應對方法都不盡相同。那麼專家在這裡就跟大家介紹下幾種常見家族遺傳病的應對方法。即使有寶寶不幸患上了某種家族遺傳病,我們也不是完全沒有辦法的。1、過敏症和哮喘如果寶寶的爸爸媽......
2023-11-08
地中海貧血與基因有什麼關係
地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床症狀輕重不一,大......
2023-11-08
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