2008年，化糖貼通過了北京市藥品監督管理局組織的專家評審會議。與會的衛生部北京醫院李怡主任、北京世紀壇醫院馮興中主任、北京中醫藥大學東方醫院高彥彬主任等知名專家對化糖療法的理念給予了高度評價。通過清晰嚴謹......

美國食品和藥物管理局批准了一類心力衰竭治療藥物的第一個藥物。FDA在一篇新聞稿中說道，在一項臨床試驗中，與其他常用藥物相比，Entresto（sacubitril/varsatan）顯著減少了心衰引起的死亡率和住院率，因此加快了其批准。Entres......

據新華社電賴比瑞亞首都蒙羅維亞兩名醫療工作者證實，3名在這個國家工作的非洲醫生感染了埃博拉病毒，正在接受美國馬普生物公司所研製新藥ZMapp治療。他們是首批使用這種試驗性藥物的非洲人。接種者近況不明此前，兩名在利......

先導化合物TBA—X有望開發成我國肝癌領域擁有自主智慧財產權的一類新藥。這是記者從北京中醫藥大學和思路迪醫藥科技公司日前簽訂新藥合作專案協議會上獲悉的。北京中醫藥大學中藥副院長雷海民介紹，該專案涉及的精......

加拿大多倫多大學的研究人員與InsilicoMedicine合作，利用名為Pharma的人工智慧（AI）藥物發現平臺，在30天內就開發出肝細胞癌（HCC）的潛在治療藥物，而且只合成了7種成分。這個藥物還能預測患者的生存率。這是一個很好的進展，但是......

一、是容易分解變質的藥品。如阿司匹林容易分解出刺激腸胃的物質，維生素C久置會失去藥效；二、是有效期短、沒有長期保留價值的藥品。如乳酶生片、胃蛋白酶合劑等；三、是所剩不夠一個療程的藥品。這些藥品存放多了不易管......

對於父母來說而且，自己的孩子患病，內心肯定是很痛苦很難受的。據報道得知，上海發現低齡自閉症患兒新藥。家長們知道發現了治療藥物的時候，想必都會爭先恐後的去買藥。但是注意了，彆著急買藥，該藥物尚處於研究階段，不能濫用。......

近日，一項刊登於國際雜誌ScienceTranslationalMedicine上的研究報告中，來自默克實驗室的研究人員通過研究開發了一種新型抵禦阿爾茲海默氏症的療法，而且該療法並不會給患者帶來任何有害副作用。這項研究中，研究者以32名個......

慢性丙肝患者抗病毒治療現狀及需求調查結果釋出，96%的患者期盼治癒率更高、副作用更小的藥物。近日，吳階平醫學基金會發布了關於我國慢性丙肝患者抗病毒治療現狀及需求的調查報告。調查結果顯示，82%的患者在接受干擾素加......

加拿大科學家日前宣佈，他們正在研究的一種治療乳腺癌的新藥菲馬拉(Femara)取得了出色的治療效果。研究是在美國、加拿大、英國和比利時等9個國家進行的，共有5200名患者參加。研究人員讓一半試驗者服用新藥菲馬拉，而另一......

10月份最令人振奮人心的訊息，就是85歲的女科學家屠呦呦獲得了諾貝爾獎，為中國大陸的科學家揚眉吐氣，成為大陸科學家第一獲得諾貝爾科學獎的人。個大媒體都在報道這樣的好訊息。也讓這個國慶節增添了更喜慶的色彩。而屠呦......

日前，羅氏血液疾病領域創新產品優羅華®（通用名：維泊妥珠單抗）在中國正式商業化上市，標誌著中國的瀰漫大B細胞淋巴瘤治療迎來新的治療選擇。淋巴瘤是最常見的血液腫瘤之一。相關資料表明，中國整體淋巴瘤五年生存率僅為38......

CDX-353是美法侖的另外一種新結構，其穩定性更好，在體內停留時間更長，這些優點可以讓醫生在移植化療前安全使用該藥，有可能會使治療結果更加理想。CyDex製藥公司宣傳他們關於美法侖的新藥申請已經得到美國食品和藥物管理局......

2022年11月5日–12日，中國臨床腫瘤學會（CSCO）年會學術周在北京、上海、廣州、哈爾濱和濟南五個城市舉行。會上，齊魯製藥以壁報形式公佈了其在研新型組合抗體QL1706II期研究的新結果。該研究旨在評估QL1706聯合紫杉醇......

一種能使慢性心力衰竭（心功能不全）死亡率降低65%的新藥———達利全，日前獲准在我國上市。心血管病專家稱，這種新藥將有望提高我國城鎮約360萬慢性心衰患者的生活質量，並延長他們的壽命。北京方教授指出，達......

2007年11月份，先靈葆雅通過併購OrganonBioSciences公司而獲得了Asenapine的許可權。2008年的一次會議上，先靈葆雅研發部門負責人稱，Asenapine非常受重視，它被視為該公司處於晚期臨床研發階段的5個明星在研藥之一。那時，先......

記者從湖南有色凱鉑生物藥業有限公司獲悉，4月初該公司獲批的抗禽流感新藥帕拉米韋已通過GMP(藥品生產管理質量規範)認證，但投產時間還需經過市場研究後再定。......

在ＩＩｂ期臨床實驗中，將招募４００名感染基因１型和基因４型丙肝病毒且之前未接受過治療的患者。實驗過程中，將對Ｒ７１２８＋Ｐｅｇａｓｙｓ＋Ｃｏｐｅｇｕｓ聯合療法的劑量和用藥時間進行評估，實驗的主要終點是患者的持續病毒學應答率（ＳＶＲ）。受試者在為期２４周的實驗期內，如果達到快速病毒......

在上週結束的逆轉錄病毒國際會議上，Merck和GileadSciences兩家制藥公司分別公佈了各自研製的艾滋病治療新藥的臨床試驗結果，兩種藥物均為整合酶抑制劑，目前臨床試驗結果均令人十分滿意，效果優於現有抗病毒藥物。如果這兩......

近日，Genaera生物製藥公司對外公佈了在研藥Trodusquemine的Ib臨床實驗資料，該藥屬高選擇性PTP1B抑制劑，用於治療2型糖尿病和肥胖症，是該公司的主要候選藥物。在實驗中，患有肥胖症和2型糖尿病的患者分別採用8種3mg/m2劑量的......