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相關唐氏綜合症的男士精選
香港研發了唐氏綜合症新檢測方法 短期內臨床應用
香港35歲以上的高齡產婦約有1%的可能性生下唐氏綜合症新生兒。香港中文大學李嘉誠健康科學研究所所長盧煜明教授團隊2008年研究出新方法,通過母體驗血,可在懷孕早期發現胎兒是否患有唐氏綜合症,準確率高達99%。新方法可望......
2023-11-26
教你如何看懂唐氏篩查報告單
本文就來教你如何讀懂你的唐氏篩查報告單。(1)AFP(甲胎蛋白)AFP是胎兒的一種特異性球蛋白,分子量為64000-70000道爾頓,在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能,可預防胎兒被母體排斥。AFP在妊娠早期1-2個月由卵黃囊合成......
2023-11-26
大齡女性怎麼優生優育
大齡女性容易生出智慧低下的孩子,這是因為女性的生殖細胞是與本人同齡的,一般在35歲以後便開始出現老化,並且很容易受到病毒的感染,致使生殖細胞的減數分裂異常、如細胞內染色體不分離、斷裂、易位等,這樣的生殖細胞受精後......
2023-11-14
專家診斷唐氏綜合症的巧法血液
據澳大利亞一家報紙報道,用來判斷胎兒是否染色體異常(即唐氏綜合症)的羊水診斷法不久可望被一種簡單易行的驗血方法所代替。報紙稱,澳洲的科學家們對這種驗血法的研究已接近尾聲,它可望在兩年內進行臨床試驗。按照以往的慣......
2023-11-26
唐氏綜合症篩查結果為高危的處理方法
(1)確診為唐氏寶寶後怎麼辦?唐氏綜合症目前無有效的治療手段,最好手段是在孕媽媽生產前終止妊娠。(2)進一步確診唐氏篩查結果為高危的孕媽媽需要確診胎兒是否為唐氏綜合症患兒。目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術,即在......
2023-11-26
嬰兒唐氏綜合症的無創檢驗法
StephenQuake及其同事如今開發出了一種用於發現胎兒非整倍體的無創檢驗方法的原型。利用孕婦血樣,這組科學家有能力查明一組18名孕婦的胎兒非整倍體病例。孕婦的血液含有自由浮動的DNA,其中10%來自胎兒。如果在這種DNA......
2023-11-26
唐氏綜合症是怎麼一回事?
人類染色體有23對,46條,其中22對為常染色體,第23對為性染色體。唐氏綜合徵指的是第21條染色體多了一條,所以醫學上稱為21-三體綜合徵,表現為特殊面容,如扁鼻,寬眼袋,眼贅皮,通貫手,肌肉鬆軟,張力低,更主要的是智力低下,故又稱先天......
2023-11-26
唐氏綜合症知識:唐氏綜合徵歷史
1866年,英國醫生唐約翰朗頓在學會首次發表了這一病症。它最早叫蒙古症(Mongolism)或者蒙古痴呆症(mongolianidiocy),因為唐醫生髮現他的病人的面部比正常人較寬,眼睛小而上挑,看起來與蒙古人有類同之處。這個名稱被現今醫學界......
2023-11-26
什麼是唐氏綜合症?
唐氏綜合症又稱為21-三體綜合徵,也稱為先天愚型,是一種染色體變異引起的遺傳性疾病。這是一種發生在兒童身上的一種疾病,而且,得了這種疾病的孩子,會成為父母和社會一輩子的負擔,因為未來的歲月中他也很難成為自食其力的人......
2023-11-04
專家談唐氏綜合症
編輯:什麼是唐氏綜合徵程教授:唐氏綜合徵俗稱先天性痴呆。它是最常見的一種染色體疾病,大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合徵。編輯:誰會生出唐氏兒?程教授:唐氏綜合徵是一種偶發性疾病,所以每一個懷孕的婦女都有可能生......
2023-11-27
唐氏綜合症知識大全:唐氏篩查即三項母體篩查
唐氏篩查即三項母體篩查實驗:1.母血甲胎蛋白(AFP)降低,人類絨毛促性腺激素(hcG)升高,遊離雌三醇(uE3)降低,三項指標再結合母親年齡(例如25歲唐氏綜合徵危險為1/1250),可以檢測60%的唐氏綜合徵(即先天愚兒)。2.孕婦患感冒,病......
2023-11-26
唐氏綜合症患兒分為哪些型別
(一)易位型約佔2.5%~5%。多為羅伯遜易位(Robertsoniantranslocation),是隻發生在近端著絲粒染色體的一種相互易位,亦稱著絲粒融合,其額外的21號染色體長臂易位到另一近端著絲粒染色體上。其中,D/G易位最常見,D組中以14號染色體為主......
2023-11-26
高齡初產婦需進行哪些產前檢查?
孕婦隨著年齡的增加,胎兒染色體畸變率增高,唐氏綜合徵患兒出生率亦隨年齡增加而上升。30歲孕婦中,唐氏綜合徵患兒出生率為0。3%,大於35歲為0。6%,過了40歲可達1。6%,所以對於高齡初產婦需進行產前診斷(又稱宮內診斷、出生前......
2023-11-22
唐氏綜合症
唐氏綜合症是什麼唐氏綜合症是一種染色體缺陷病,又稱為先天愚型,是第一個混合有精神發育遲滯的綜合症之一。唐氏綜合症是由於基因畸變引起,患兒的第21號染色體由正常的2條變為了3條,因此又稱為21三體綜合徵,是我國發生率最......
2023-11-03
關於篩查為低危唐氏症的處理辦法
(1)不可掉以輕心結果為低危表明胎兒為唐氏寶寶的風險較低。但是,唐氏篩查結果與月經週期、體重、身高、孕周、胎齡大小有關,任何因素的誤差(如月經週期計算不準確、胎齡大小計算失誤等)都可能造成結果的不準確,因此,這種情況......
2023-11-26
分析:與唐氏綜合症相關的遺傳機制
結果發現,額外的21號染色體會干擾一個名為NRSF或REST的關鍵性的調控基因。同時,研究人員還識別出了人類21號染色體上的一個基因DYRK1A,該基因數量的增加會引發唐氏綜合症的症狀。唐氏綜合症是人類最常見、也是第一種被確......
2023-11-26
唐氏綜合症寶寶出生率呈上升趨勢
嬰兒出生率每年都在增加。該慈善團體的執行長、報告的聯名作者FrankBuckley表示:人們常常認為,患有唐氏綜合症的出生嬰兒人數應該減少。但事實並非如此--在英格蘭,患有唐氏綜合症的嬰兒出生率在15年裡上升了25%。與......
2023-11-26
造成唐氏綜合症的分子機制幹細胞
威斯康森-麥迪遜大學解剖學與神經學教授,該論文作者之一的CliveN.Svendsen稱,這項研究的一項主要成果是發現遺傳上的基因缺陷會造成早期腦發育細胞一系列戲劇性的變化。Svendsen現在是威斯康森-麥迪遜大學幹細胞研究中......
2023-11-26
唐氏綜合症的研究進展
一項對小鼠的研究表明這種疾病的遺傳基礎比人們想象的更加複雜。研究組將研究結果發表在10月22日的Science上。唐氏綜合症(DownSyndrome)也叫21三體,這種疾病影響到七百分之一的嬰兒。其臨床表現為:患者面容特殊,兩外眼角......
2023-11-26
唐氏篩查什麼時候做 都查什麼
唐氏篩查是為了篩查出唐氏綜合症患兒。唐氏綜合症是一種偶發性疾病,所以每一個懷孕的婦女都有可能生出唐氏兒。生唐氏兒的機率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。按B超週期就比較準確,檢查時間段:14周6天~18周6天,最好是在16~18......
2023-11-09
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