意見指出，推進醫藥行業信息化建設，創建基於信息技術的藥品和醫療器械研發平臺。加快醫藥企業管理信息系統建設，擴大計算機控制技術在生產中的應用範圍，提高企業管理和質量控制水平。提升關鍵、核心醫療器械的數字化水平。
意見強調，貫徹落實《關於建立國家基本藥物制度的實施意見》，適應基本藥物不斷擴大的市場需求，增加生產保障供應。進一步規範基本藥物生產流通秩序，推動基本藥物生產企業的兼併重組，促進基本藥物生產向優勢企業集中，鼓勵其採用新技術、新設備進行技術改造，提高基本藥物產品質量和供應保障能力。基本藥物主要品種銷量居前20位企業所佔市場份額應達到80%以上，實現基本藥物生產的規模化和集約化。
意見稱，東部沿海發達地區充分利用技術、資金、人才、品牌、營銷渠道的優勢，跟蹤國際最先進技術，重點發展技術含量高、附加值高、資源消耗低的高科技產品，形成符合國際標準的 “長三角”、“珠三角”和“環渤海”三個綜合性醫藥生產基地。中西部地區發揮資源優勢，發展特色鮮明的專業性生產基地，積極承接產業轉移，嚴防化學原料藥生產向環境承載能力弱的地區轉移和低水平產能的擴張，形成東、中、西部優勢互補的佈局，促進區域醫藥經濟協調發展。
意見要求，加快轉變出口增長方式，抓住世界仿製藥市場快速增長的機遇，擴大製劑出口，特別是增加面向美國、歐洲、日本等世界主要醫藥市場的銷售。篩選具有比較優勢的製劑產品，加快開展國際註冊和生產質量體系國際認證，建立國際營銷渠道，培育自主品牌。支持有條件的企業“走出去”，在境外投資設立製劑工廠，直接面向終端客戶。通過政策引導和扶持，推動50家以上製劑企業通過發達國家的GMP認證，製劑在藥品出口中所佔的比重達到20%以上。
