健康報訊 (記者王 丹)到2010年年底，我國將實現對307種基本藥物進行全品種電子監管，基本藥物品種出廠前，生產企業須按規定在上市產品最小銷售包裝上加印(貼)統一標識的藥品電子監管碼，並通過監管網進行數據採集和報送。該舉措將涉及3567家基本藥物製劑生產企業，約佔我國製劑生產企業總數的70%。這是記者從8月3日在浙江省寧波市舉行的2010年全國食品藥品監督管理工作座談會上獲得的信息。
據介紹，截至目前，我國已實現對麻醉藥品、一類精神藥品、二類精神藥品、血液製品、疫苗、中藥注射劑的電子監管。其中，麻醉藥品和一類精神藥品的電子監管涉及生產企業18家、批發企業560家；二類精神藥品、血液製品、疫苗、中藥注射劑的電子監管涉及生產企業568家、批發企業1.3萬家。
根據有關規定，凡生產基本藥物品種的中標企業，應在2011年3月31日前加入藥品電子監管網；凡經營基本藥物品種的企業，須按規定進行監管碼信息採集和報送。自2011年4月1日起，凡列入基本藥物目錄的品種，未入網及未使用藥品電子監管碼統一標識的，一律不得參與基本藥物招標採購。
