2023紫禁城國際藥師大會於7月7日-12日在雄安會展中心召開，今年的主題爲"實施個性化和用藥，人人平等享有健康的權利"。開幕式於7月8日上午8點30分在河北雄安新區雄安會展中心隆重舉行。
本次論壇會議以線上線下相結合的形式開展，呼籲社會各界重視用藥安全問題，增強全社會提高對藥品使用指導服務重要性的認識，充分發揮藥師在用藥管理與指導上的作用。
大會共設置35個分論壇，200多個講題，兩場"小藥師，大舞臺"—壁報口頭交流活動，涵蓋過百個學術前言熱點議題，來自20餘個國家的國際學者及數百位國內藥學專家以線上線下結合的方式參會，廣東衆生睿創生物科技有限公司爲"藥物創新發展暨新藥發佈(下)"會議的支持單位之一。
會上舉行了單藥3CL靶向新冠病毒感染治療藥物樂睿靈@來瑞特韋的正式發佈儀式。
來瑞特韋片於2021年7月正式立項並很快被PCC(臨牀前候選化合物)提名及完成毒理批API生產。2022年4月26日完成了各個審批條件，同年8月-10月完成Ⅱ期臨牀研究。緊接着在23年初完成Ⅲ期臨牀研究，獲得相關數據，並完成上市及被納入臨時醫保。這款藥物適用於輕中度新型冠狀病毒感染的成年患者。
此前，衆生睿創總裁陳小新博士亦曾公開表示，來瑞特韋是國際上擬肽類3CL單藥靶向新冠病毒感染治療藥物，"在鍾院士的帶領下，在廣州實驗室、廣州呼吸健康院的組織下，舉國體制，提前擬肽類單藥推上市。"
雖然新冠病毒感染已經被納入"乙類乙管"，但仍然存在着未被滿足的用藥需求，尤其是老年人及合併基礎疾病的人，這些人合用藥物多，感染後也容易進展爲重症，因此急需國產新冠單藥。
樂睿靈在化學結構上進行了優化，有效延緩其在體內的水解，延長半衰期及藥物靶向停留時間，即便沒有利托那韋，也可以在一定的時間內維持治療所需要的血藥濃度，發揮良好的抗病毒作用。
Ⅲ期臨牀研究結果顯示，來瑞特韋片對野生株、阿爾法株、貝塔株、德爾塔株、奧密克戎(BA.1、BA.5、BF.7)甚至XBB等各種新冠病毒變異株均有明顯的抑制作用，抗病毒活性與Paxlovid相當。通過有效抑制病毒複製，還有助降低病毒對肺部的侵害。
會上，樂睿靈也再次得到與會嘉賓的認可。樂睿靈在很大程度上緩解了由於進口藥壟斷造成的國家高額的經濟負擔，也爲抗擊新冠打下堅實基礎以及提供重要保障。
新冠病毒還在不斷地變異，而高風險人羣感染後容易發展爲重症，因此抗病毒治療越早越好。來瑞特韋片不僅有良好的療效，其不良反應的發生率也低，期望在未來能讓更多基層或社區感染者及時用上這款新冠藥。
衆生睿創爲衆生藥業自主孵化創新藥的子公司代表，是一家專注在呼吸和代謝兩個領域創新藥研發與商業化的公司，目前有治療NASH和呼吸系統疾病等多個創新藥物處於臨牀前和臨牀階段。衆生睿創期望爲全球呼吸系統和代謝性疾病特別是病毒性、感染性疾病患者帶來創新療法，讓更多的患者獲益，做患者的守護者，做醫生的同行者，做健康中國的捍衛者。（文章來源：互聯網）
