新方法可防止HIV感染者患上艾滋病
報道稱，該研究報告的第一作者、格拉德斯通病毒學和免疫學研究所博士後研究員妮科爾·加洛韋說：“儘管一些自由活動的病毒造成了初步感染，但造成CD4 T細胞大規模死亡的是後來的細胞間HIV傳播。要激活這條致病的細胞死亡通路，細胞間的HIV傳播是絕對必要的。”
過去的一項研究發現，在HIV造成的細胞死亡中，95%是細胞在病毒感染未果後自殺導致的。“休眠”中的細胞會阻止試圖入侵的病毒。當HIV被驅逐出細胞後，它的DNA留了下來。細胞中的各種酶會被病毒的DNA激活，導致細胞發生防禦性自殺。
報道稱，雖然在身體裏自由活動的HIV可以感染新的細胞，但最成功的傳播途徑是通過這種細胞間傳播。研究人員在新研究中對此進行了確認。這項新研究發表在美國《細胞報告》雜誌上。
研究人員測試了幾種阻止HIV轉移的方法：對病毒進行基因修改；使用HIV的化學抑制劑；封鎖細胞間突觸；增加細胞間的物理距離使它們無法相互接觸。測試顯示，HIV造成的促炎性細胞死亡受到了干擾，細胞自殺也中止了。
報道稱，格拉德斯通病毒學和免疫學研究所負責人沃納·格林說：“這項研究從根本上改變了我們對HIV如何造成大規模細胞死亡的認識。它讓人們直接關注淋巴組織中的受感染細胞，而不是自由活動的病毒。通過防止細胞間傳播，我們或許能封鎖這條死亡通路，並防止HIV感染髮展爲AIDS。”
美科學家：輻射炸彈可清除體內艾滋病毒
多年來，醫生一直使用抗病毒藥物治療艾滋病病毒攜帶者和艾滋病患者，但這種療法有時會產生副作用。現在，紐約的一組科學家正在研究大劑量輻射療法。形象地說，這種療法就像是一種智能輻射炸彈，效率更高，治療效果也更好。研究人員指出輻射療法和抗逆轉錄病毒療法“雙管齊下”有望最終攻克艾滋病。
研究過程中，科學家對採用抗病毒治療的患者血液樣本與採用輻射療法的患者血液樣本進行比較，結果發現後者的效果更佳，進一步提高體內艾滋病毒的可探測性。這是一項具有開創性的研究，參與者包括紐約阿爾伯特·愛因斯坦醫學院的伊卡特里納·達達霍瓦博士。研究中，他們對放射免疫療法殺死感染艾滋病毒的能力進行了研究。這種療法使用的抗體能夠在更大程度上殺死大腦中感染艾滋病毒的細胞，同時對脆弱的大腦系統造成的破壞較小。
達達霍瓦博士在一份聲明中說：“抗逆轉錄病毒療法只能在一定程度上穿透血腦屏障，這也就意味着即使一名患者沒有全身感染艾滋病毒，病毒仍可以入侵大腦，導致認知功能障礙和智力水平下降。我們進行的研究發現放射免疫療法能夠殺死全身各處感染艾滋病毒的細胞，包括中樞神經系統。”
在與致命並且無法治癒的艾滋病對抗了30年之後，科學家認爲他們可能找到了一種能夠真正戰勝這種疾病的手段。白宮和國立衛生研究院宣佈投入1億美元，尋找治癒手段。研究過程中，紐約科學家對當前用於治療白血病的一種療法的“改造版”進行了測試，測試對象爲從15名艾滋病毒攜帶者身上提取的血液。測試結果顯示這種療法能夠清除感染艾滋病毒的細胞。
美科學家首次從感染細胞中清除艾滋病病毒
HIV-1病毒已被證實爲一種極其頑固的病毒，它可以將其基因永久植入患者的DNA當中，迫使患者不得不終身服藥來控制病毒，阻止身體不受到新一輪病毒的攻擊。
如今，美國坦普爾大學醫學院的研究人員研發出一種新的方法，利用基因組編輯技術，首次成功地把HIV-1艾滋病病毒從培養的人類細胞中永久清除。
“這是朝着永久治癒艾滋病方向邁出的重要一步，這標誌着從人體細胞中清除潛伏的HIV病毒的首次成功的嘗試，”該研究的負責人、坦普爾大學神經科學系教授卡邁勒·哈利利以及神經科學系副教授胡文輝在一份聲明中說，“這是一項令人激動的發現，但不是說目前就能進入臨牀應用，它只是概念性地證明，我們走在正確的方向上。”這項成果發表在新一期美國《國家科學院學報》上。坦普爾大學神經科學系教授卡邁勒·哈利利闡述了他們使用基因剪輯技術來刪除HIV-1前病毒性DNA。這種技術就是通過RNA（核糖核酸）做嚮導，把Cａｓ9酶帶到相應的位置，然後用這種酶切割病毒DNA（脫氧核糖核酸）。艾滋病病毒兩端含有幾乎對等的長重複序列，利用Cａｓ9酶剪斷長重複序列，便切除了其間的艾滋病病毒基因組，此後細胞可自我修復。
論文第一作者胡文輝副教授對新華社記者說，當今的艾滋病治療只能達到“功能性”治癒，但不能徹底治癒。因爲艾滋病病毒的基因組已經整合到病人細胞基因組中，因此一旦中斷治療，病人的病情就易於復發。“如需獲得徹底根治，整合的潛伏病毒基因組就必須被完全根除”。
“由於HIV-1無法被免疫系統徹底清除，因此治療這種疾病就需要將這種病毒徹底清除，”哈利利教授指出，這一技術理論上還可以用於清除其它多種病毒。
但是，哈利利教授還指出，目前將這一技術應用於臨牀還面臨許多挑戰，包括如何把治療物質輸送到每一個感染細胞等。此外，艾滋病病毒易於變異，如何讓治療個性化，適應每個患者獨特的病毒序列也是個問題。
“我們正在研發一系列對策，從而使這一成果應用於臨牀醫學領域，”哈利利教授指出，“我們希望將每一個HIV-1副本都能從患者身體內根除，從而使艾滋病得到徹底治癒。我認爲我們目前正在爲這一目標而努力。”
艾滋病新療法：“細胞剪”切除感染區域的病毒
科學家們聲稱，他們距離創造一種可治癒艾滋病的藥物又近了一步。
艾滋病新療法：“細胞剪”切除感染區域的病毒 科技世界網一組研究人員改造了一個由細菌使用的防禦系統，他們培養這種類似剪刀的細菌機器來識別HIV病毒。
他們在測試中發現，這一技術能夠徹底清除高達72%的HIV感染細胞中的病毒。
一組研究人員改造了一個由細菌使用的防禦系統，他們培養這種類似剪刀的細菌機器來識別HIV病毒。
CRISPR如何起作用？CRISPR技術能精確地改變基因密碼中的靶標部分。不同於其他的基因沉寂工具，CRISPR系統以基因組的源材料爲靶標，並會在DNA層面永久地關閉基因。DNA切割——又叫雙股斷裂——嚴格模仿自然發生的突變，比如在長時間陽光暴曬後發生的突變。但是與紫外線導致的基因改變不同，CRISPR系統在基因組中某個精確位點引發突變。在細胞機器修復DNA斷裂時，它會清除一小片DNA。用這種方式，研究人員能夠精確地關閉基因組中的特定基因。
