艾滋病患者與腫瘤
AIDS基於免疫功能缺陷導致腫瘤發生成爲AIDS主要的致死原因之一，1986年曾在日本長畸召開“Kaposis肉瘤（KS）”及“AIDS”國際研究會中確認AIDS併發KS與原始的KS有所不同，故AIDS與腫瘤的關聯性引起關注。
一、淋巴瘤
HIV感染出現非何傑金淋巴瘤是診斷AIDS的一個指標。AIDS患者中大約有5%-10%的人可能發生非何傑金淋巴瘤，其中包括腦的原發性細胞淋巴瘤。大部分患者爲分化不良型的淋巴瘤，包括小分裂細胞型和大細胞免疫母細胞型，這些病人常出現淋巴結外病變，並常侵犯骨髓，中樞神經系統和胃腸道、肝、皮膚和粘膜等部位，大多數患者表現淋巴結迅速腫大，淋巴結外腫塊，或出現嚴重的發熱、盜汗、體重減輕，有些患者常出現原發於中樞神經系統的淋巴瘤。
二、Kaposis肉瘤（KaposisSarcoma，KS）
KS是AIDS惡性腫瘤的代表病種，KS於1872年由Kaposis首先報道，他根據3例患者的觀察結果，描述了KS的臨牀特點，以皮膚特發性，多發性，色素性肉瘤。認爲是非洲大陸赤道地區一種地方多發病，在當地地理條件下，主要侵犯中老年男性，在四肢發生多數的大小不同的結節，後人稱此病爲Kaposis肉瘤。
Kaposis肉瘤臨牀症狀。
KS侵犯的部位很廣泛，四肢、顏面以及軀幹等處，皮膚均可出現，口腔粘膜、眼瞼、粘膜處也有發生。此外，肺、肝、脾等臟器，尤其是消化道發生時易出現大出血危險。總之，KS可在全身各處發生，其臨牀表現：
1、結節型
櫻桃紅色或紫色，表面平滑，突出皮膚表面，境界清楚，質較硬。壓迫可使其體積縮小，放鬆後10秒內恢復原狀。此徵稱爲Hayne氏徵，結節可分佈於全身各處，但以雙下肢、腳和前臂等處最常見。典型的病竈易出血，但無疼痛，病人多爲年長者。病後存活期10年左右。
2、浸潤型
皮損互相融合，潰瘍或疣狀增生，常累及皮下和骨組織，此型多發生於下肢和足部，皮損中有結節存在。該型進展快，存活期不超過3年。
3、泛髮型
是指除皮損外病變廣泛侵及內臟器官組織，如胃腸道、肝、脾、呼吸道和淋巴組織等。淋巴組織被侵犯時，可稱淋巴腺樣Kaposis肉瘤。泛髮型雖然只佔全部病例的5%左右，但病情發展快，預後不良，常因大出血而危及生命。
KS肉瘤患者常有營養不良，兒童病人可有皮膚粗糙徵，腸原性肢端皮炎，壞血病樣皮損及重症口瘡等。還有50%的病人伴有甲黃症。
