雅培北京相關負責人介紹，美國食品和藥物管理局近日批准了雅培研發的革命性艾滋病診斷工具ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo檢驗試劑盒。它將幫助醫生更早確診艾滋病患者，從而贏得治療時間。
該檢測試劑盒能同時檢測HIV抗原和抗體。HIV抗原是感染HIV病毒後立即產生的蛋白質，抗體則在人體感染病毒一段時間後，機體為抵禦病毒而產生。研究證明，雅培的這種新型診斷試劑盒比單純抗體檢測試劑盒能更早的檢測出HIV病毒，這對控制病毒傳播非常重要。
機體在感染病毒後短時間內是最具傳染性的，儘可能早地確診對於拯救生命具有重大意義。相當一部分新感染HIV病毒的病人是被未獲得診斷的急性HIV感染者傳染，所以更早地診斷可以減少高危傳染行為，同時也可以儘早開始抗感染治療。”
美國疾病控制和預防中心研究表明，由於無法檢測抗原，某些高危人羣中多達10%的艾滋病毒感染者無法被現有的HIV抗體檢測試劑檢出。然而，雅培的新型診斷工具能檢測HIV p24抗原或直接檢出HIV病毒，能在抗體產生前更早的診斷HIV感染。據悉，這一新型診斷試劑盒在歐洲也已獲得了批准並得到廣泛應用，成為公眾常規體檢項目。英國的艾滋病病毒診斷指南明確推薦臨牀醫生將這種檢測作為一線檢測方法。
