唐氏筛查报告单分为以下几个部分：
1、年龄：是指孕妇实际年龄，一般10月份以前按周岁算，若为10月份以后出生，则按小一岁算。比如说一孕妇1982年9月14日出生，年龄为26岁，但若为1982年10月14日出生，则报告单上的年龄为25岁；
2、孕周：是指孕妇怀孕的周数；
3、体重：以抽血当日称得体重为最佳；
4、甲胎蛋白（AFP）和游离β-HCG：是指实验中测得的甲胎蛋白和游离β-HCG的浓度；
5、甲胎蛋白中位数倍数：指该孕妇测得的甲胎蛋白检测值除以相同孕周正常孕妇的甲胎蛋白中位数值，参考值范围为0、65-2.5，低于0.65或高于2.5为异常。唐氏综合征母亲血清AFP表现为降低异常，而AFP中位数倍数≥2、5为神经管缺陷高风险。
6、游离β-HCG中位数倍数：计算方法与甲胎蛋白一样，参考值范围为0-2.5，中位数倍数高于2.5是评估21-三体高风险的一个重要指标；中位数倍数低于0.25则是评估18-三体高风险的一个指标。
7、21-三体年龄和18-三体年龄风险度：是指孕妇年龄孕育21-三体及18-三体胎儿的可能性；推荐阅读：高龄孕妇要当妈 需要过三关
8、21-三体风险度：指孕妇孕育唐氏综合征胎儿的可能性，21-三体综合征高风险截断值为1:250，临界风险是1:251～1:500，大于1:500为低风险；
9、18-三体风险度：指孕妇孕育爱德华综合征胎儿的可能性，18-三体综合征高风险截断值为1:350，临界风险是1:350～1:500，大于1:500为低风险；
10、神经管缺陷风险度：指孕妇孕育患神经管缺陷胎儿的可能性。神经管缺陷是神经管闭合异常造成的无脑儿、脊柱裂、脑脊髓膨出等总称。
专家提醒，检测结果只是以筛查为目的，低风险的报告只表明您的胎儿发生该种先天异常的机会很低，并不能完全排除这种异常或其他异常的可能性。高风险的报告只表明您的胎儿发生该种先天异常的可能性较大，不是确诊。结果为高风险，请立即咨询医生进一步通过介入性手术（羊水、脐血穿刺）来确定诊断。
上面就是唐氏筛查报告单的一些相关的介绍，相信通过上述的介绍之后，大家都应该有所了解的了。希望上述小编的介绍对各位都能够有所帮助吧！
高龄孕妇什么时候做唐筛
1、从怀孕14周开始，作为准妈妈来讲，在所有的正常孕妇里头，我们就有一个非常重要的筛选检查，就是唐氏综合症的筛查。唐氏综合症是我们临床经常能见到的先天性的胎儿畸形，是由于染色体在发育过程中形成的，叫二十一三体。
2、在正常的育龄人群里面，这种二十一三体发生的机率是八百到一千分之一，而且没有明显的遗传倾向，所以家里一旦有这样的孩子出生，对家庭、对社会都会带来沉重的负担。由于它的发生率在八百到一千分之一，又没有明显的遗传倾向，而且出生以后孩子又是严重的智造成障的人，所以对家庭和社会的影响非常大。一般我们建议怀孕的14周到20周之间，作为准妈妈来讲，一定要到医院去做这方面的检查。
3、唐氏筛查并非必检项目。就是通过检测准妈妈血液中甲型胎儿蛋白（AFP）及人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）的浓度，察看胎儿是否存在染色体方面的异常。
4、做唐氏筛查的作家时间是14周+6天～18周+6天，最好是在16～18周之间。因为无论是提前或是错后，都会影响检查结果的准确性。如果错过了时间段，无法再补检，只能进行羊膜穿刺检查。
