IgA是一种免疫球蛋白，属于人的一种抗体。异常情况下，在肾脏受到各种炎症反应刺激等因素下，导致IgA过度沉积在肾脏肾小球系膜区等部位，与抗原一起形成免疫复合物，造成肾脏结构病理损害，引起的一系列临床症状，称为IgA肾病。其临床表现为反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，部分患者可以出现严重高血压或者肾功能不全。
诱发IgA肾炎的病因
1.感染：这是引起该病的的一个主要原因，这里所说的感染是包括了病毒和细菌的感染。最为常见的是上呼吸道感染、泌尿系统感染、皮肤感染等，在日常生活中，大家应多避免感染的发生，以免引起iga肾病。
2.免疫力失调：引起该病的原因有很多，免疫力失调就是其中最为常见的一个原因。部分患者的血清中可以检测处致病的类风湿因子，说明免疫球蛋白的非粘膜性来源，此外在患者的外周血淋巴细胞中发现iga型特异性辅助T细胞增加，这说明iga肾病的发生与免疫异常有关系。
3.遗传：除了上述的两个原因外，还有一个常常让人忽略的原因就是遗传。这是根据研究所得到的结论，该病具有地区高发性，且在一些血缘性家族发病史中发生率较高，遗传研究学证实该病的发生与人类基因遗传有一定的关系。
治疗IgA肾炎的饮食疗法
1.蛋白质的供给：慢性肾炎的饮食治疗应根据肾功能损害的程度来确定蛋白质的摄入量，如果病程长、肾功损害不严重者，食物中的蛋白质则不必严格限制，但每天不宜超过每公斤体重1克，优质蛋白质要达到50%以上。
2.控制饮食：由于部分病人限制了蛋白质，其热能的供给要以碳水化合物和脂肪做为主要来源，能量供给视劳动强度而定。休息者，成人每日可供给126千焦耳～147千焦耳(30千卡～35千卡)/公斤体重。并要满足病人活动的需要。
3.控制钠盐的摄入：严重水肿及高血压时，钠盐的量要控制在2克/日以下，甚至给予无盐饮食，一般以低盐为宜。
