全面介绍毛发腺瘤的病理改变：毛发腺瘤（trichoadenoma）1958年由Nikolowski首先报告。好发于颜面，其次为臀部。成年多见。皮损为单个孤立性结节，呈增生性或疣状外观，直径3～15mm。组织病理呈多角囊肿。
毛发腺瘤重要病理改变：
1、真皮网状层有多数圆形或椭圆形类似于粟丘疹的毛囊漏斗部囊肿，并由棘细胞索把它们连接起来，
2、 腔内充满角质。
毛发腺瘤一般病理改变：
1、囊壁由立方形嗜伊红或胞浆淡染的细胞组成，有时其间有一层扁平的颗粒细胞，
2、有时嗜伊红性瘤细胞只形成细胞岛或团，而中央不形成角化中心，
3、囊肿破裂时可形成异物肉芽肿。
毛发腺瘤病理鉴别诊断：
结缔组织增生性毛发上皮瘤：瘤细胞排列成细条状，囊肿内角质有钙化，间质结缔组织增生明显。
微囊肿性附属器癌：呈恶性肿瘤构型，肿瘤可伸入皮下或肌肉组织，瘤体内可见主要向导管分化的结构。
汗管瘤： 管腔的一端为导管状，而另一端为实体条束，形如逗号。
毛发腺瘤临床特点：
1、各年龄组均可发病，
2、肿瘤单发，好发于面部，其次为颈部及躯干，
3、肿瘤直径3mm～15mm，生长缓慢，肿瘤边缘珍珠灰色（Pearly-grey translucency），毛细血管扩张，囊肿质硬。
对于毛发腺瘤，专家建议可采用第四大肿瘤生物治疗技术即cls细胞疗法进行联合治疗，不但可有效的恢复及加强其免疫抗肿瘤作用，而且还可以减少肿瘤的复发和转移，提高治愈率。相信随着对毛发腺瘤研究的深入，诊断水平的不断进步，治疗手段的不断发展，生活质量会得到进一步提高。
