男孩同時患地貧和白血病 與哥哥骨髓配型成功

不幸：同時患上兩大重症

今年4月開始，劉文俊反覆出現感冒、發燒症狀，而且久治不愈，小腹也開始微微脹起。奶奶藍啓芬帶着文俊到富順縣婦幼保健院看病。醫生告訴她，孩子可能得了白血病，最好送到大醫院檢查。得到消息，劉文俊的父母立即從外地趕回，將兒子送到四川大學華西醫院。

文俊的父親劉錫科說，經華西醫院多次專家會診，兒子的病最終被確診爲：同時患上地中海貧血病和白血病。“這兩種病同時出現在一個人身上，我們只在國外的文獻上看到過幾例，國內目前還沒有看到過。”文俊的主治醫生周晨燕說。

幸運：奇蹟般控制住感染

經過第一個療程的化療，文俊的病情沒有絲毫好轉，反而引發了肺部感染。醫生告訴劉錫科，如果繼續化療，會使孩子的感染加重。“只要孩子還有一線希望，不管結果怎樣，我們都會給他化療。”劉家選擇了繼續化療。結果，文俊果然出現尿路感染和敗血病。當劉錫科夫婦幾乎絕望地抱着四肢嚴重浮腫的文俊，回到富順縣接受抗感染治療，沒想到一個星期後，感染得到控制，血小板開始出現增長跡象。劉錫科說，這簡直是個奇蹟。

奇蹟仍然在發生。9月15日，交到劉錫科手中的檢驗報告顯示：劉文俊和哥哥劉沁林的HLA(人類白細胞抗原)配型吻合度高達99.64%，哥哥的骨髓配型完全適合弟弟文俊。“同胞之間的骨髓配型成功率有1/4。”周晨燕說，文俊目前處於第三個療程後的平穩期，各項生理指標符合移植手術的條件，11月是做手術的最佳時期。

愛心：捐贈已接近10萬元

得知自己完全符合給弟弟進行骨髓移植的條件後，一直怕打針的哥哥劉沁林(8歲)表現得很勇敢，抽血配型時都沒有哭鬧。“我不怕抽骨髓，只要能治好弟弟的病，我什麼都不怕！”沁林說，他每頓要多吃飯，身體長好了，才能救弟弟。

小文俊的命運也牽動着富順的父老鄉親的心。由富順縣青年志願者協會、富順縣巾幗協會主辦的拯救接力賽全面拉開，他們組織募捐、義演等，爲小文俊募集手術費，部分拍賣行也義拍爲其捐款。截至記者發稿時，累計捐贈已接近10萬元。

新聞鏈接

地中海貧血 又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變。該病症通常採取長期輸血、基因活化、骨髓移植等方式治療。

白血病 是造血組織的惡性疾病，又稱“血癌”。其特點是骨髓及其他造血組織中有大量無核細胞無限制地增生，並進入外周血液，將正常血細胞的內核明顯吸附，該病居年輕人惡性疾病中的首位。