男嬰顱骨似外星人：頭顱高聳、前額扁平、眉骨眼眶深度內陷、頂骨開裂……出生僅8個月的男嬰小宇（化名）患有嚴重的狹顱症，外表看起來像外星人，在當地醫院無法治療的情況下，近日被送到上海兒童醫學中心神經外科求診。
5月30日，記者從上海兒童醫學中心獲悉，小宇的手術獲得成功，腦袋恢復情況很好，外表呈圓潤飽滿狀，五官也較術前端正可愛。在此次治療過程中，醫學專家由於在術前運用了3D打印技術，等比還原患兒顱骨，使得術中手術更具精確性、減少出血風險等，並且使重塑後的面容更具家族特徵。5月31日，這名患兒將出院迎接自己的首個六一兒童節。
狹顱症致病病因未明
據家屬介紹，小宇於2015年9月出生，家裏人發現他的面容跟正常孩子不一樣，走訪當地醫院均表示“無法治療”，隨即家人到上海兒童醫學中心神經外科求診。
該院神經外科主任醫師鮑南表示，小宇患有非常嚴重的狹顱症，又稱顱縫早閉或顱縫骨化症，這是一種胎兒生長髮育過程中可能出現的疾病，新生兒發生率爲0.6/1000。一般而言，人腦在出生2個月後，腦重量會增加20%，到6個月時增加一倍，爲了給腦預留足夠的生長空間，人在出生後，顱骨之間會留有數條縫隙，直到腦發育完成後，顱縫纔會逐漸閉合。如果縫隙過早閉合的話，顱腔就太小了，會壓迫和限制正在迅速發育中的腦組織，引起顱內壓增高，並可能引起腦功能障礙。
目前，醫學上仍未明確其致病病因。從現有研究資料來看，可能與胚胎期中胚葉發育障礙有關，也可能是骨縫膜性組織出現異位骨化中心所致，還可能與胚胎某些基質缺乏有關少數病例有遺傳因素，個別病例可因維生素D缺乏病和甲狀腺功能亢進所致。
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狹顱症又稱顱縫早閉或顱縫骨化症，新生兒發生率爲0.6/1000。由於在生長髮育過程中顱縫過早閉合，以致顱腔狹小不能適應腦的正常發育，可表現爲顱內壓升高、發育遲緩、智能低下、精神活動異常、癲癇發作等症狀。治療方法首選手術，多以整容爲目的，一般於生後6個月至1歲時手術。
狹顱症會導致這些症狀表現
一、頭部畸形：因早閉的顱縫的不同而異：
1.所有顱縫均過早閉合，形成尖頭畸形或塔狀頭；
2.矢狀縫過早閉合．形成舟狀頭或長頭畸形；
3.兩側冠狀縫過早閉合，形成短頭或扁頭畸形；
4.一側冠狀縫過早閉合，形成斜頭畸形。
二、腦功能障礙
患兒智能低下，精神萎靡或易於激動，可出現癲癇、四肢肌力減弱等神經症狀。
三、顱內壓增高
頭痛、嘔吐和視乳頭水腫等顱內壓增高表現，晚期發生視神經萎縮、視野缺損甚至失明。
四、眼部症狀和其他
由於眼眶變淺，可引起突跟和分離性斜視等。常合併身體其他部位畸形，如並指（趾）、齶裂、脣裂及脊柱裂等。
