加科思藥業（）在2022年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）首 次公佈KRAS G12C抑制劑JAB-21822的一期臨牀數據。
截至2022年4月1日，帶有KRAS G12C突變的非小細胞肺癌患者的一期臨牀數據顯示，客觀緩解率（ORR）爲56.3%（18/32），疾病控制率（DCR）爲90.6%（29/32）。在每日400毫克及每日800毫克的劑量組中，客觀緩解率爲66.7%（8/12），疾病控制率爲百分百（12/12）。
JAB-21822耐受性良好，在劑量遞增階段無劑量限制性毒性（DLT）。這項臨牀試驗仍在進行中，並繼續開放入組。
電子壁報已於北京時間2022年6月5日21:00在ASCO官網公開，更多數據請訪問獲取更多信息。
JAB-21822數據解讀電話會信息
英文場：北京時間6月6日9:00am-10:00am
中文場（一）：北京時間6月6日10:15-11:15
中文場（二）：北京時間6月7日15:00-16:00
關於JAB-21822
JAB-21822是加科思自主研發的KRAS G12C抑制劑。加科思目前已在中國、美國及歐洲多國啓動多項針對晚期實體瘤患者的I/II期臨牀試驗，包括作爲一線療法單藥治療STK11共突變非小細胞肺癌，以及與SHP2抑制劑、抗PD-1單克隆抗體及西妥昔單抗聯合用藥。
關於加科思
加科思（）致力於爲患者提供突破性治療方案。公司的使命是做生物醫藥的創新者，爲全球患者提供有效的創新療法，公司的願景是與合作伙伴攜手共進，成爲全球認可的藥物研發領 導者。公司的實驗室坐落於中國北京、上海和美國麻州，實驗平臺擁有開發蛋白磷酸酶、KRAS和其他轉錄因子的變構抑制劑技術。
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