多囊腎大多是屬先天性遺傳性疾病，早期囊腫較小時並無明顯症狀，直到囊腫不斷增大或增多，明顯擠壓腎臟囊腫周圍組織時，纔會出現症狀。
多囊腎大多是屬先天性遺傳性疾病，早期囊腫較小時並無明顯症狀，直到囊腫不斷增大或增多，明顯擠壓腎臟囊腫周圍組織時，纔會出現症狀。早其症狀一般先會出現腰痛，偶爾也會出現血尿或腎盂腎炎等炎症反應。這時也經常被患者忽視，不採取任何措施治療。當囊腫取找了越來越多的腎組織，壓擠越來越大時，也就出現了終末期腎衰。
◆多囊腎是一種遺傳疾病，那多囊腎是通過什麼遺傳的呢?
多囊腎遵循常染色體顯性遺傳規律，男、女發病率相等;父、母有一方患病，子女50%獲得囊腫基因而發病，如父、母均患病，子女發病率增加到75%;不患病的女子不攜帶囊腫基因，如與無多囊腎的異性婚配，其子女不會發病，亦不會隔代遺傳。真正非經父母遺傳，由基因突變而致病者極少見。
◆多囊腎開始發病有什麼症狀?發病就很嚴重嗎?
多囊腎疾病早期基本上沒有症狀，因此很多患者並沒有被診斷爲多囊腎。多囊腎常見的首發症狀有高血壓、血尿、腹痛，有時首發症狀可能是尿路感染或腎結石。
任何疾病的發展都有一個輕重緩急的過程，多囊腎也不例外。尤其是腎臟的代償功能很強，在最初受到囊腫或一些炎症等外界因素干擾時，往往在臨牀上表徵並不明顯，生活起居、工作學習一切正常。
◆那多囊腎發展到尿毒症是一個怎樣的過程呢?
多囊腎是整個腎臟長滿大大小小的囊腫，這些囊腫會隨年齡增大而長大，這樣會壓迫腎臟，使腎臟的結構受到損害，減少產生尿的腎單位數目，到後來腎臟受損害到不能維持人正常的生命，這時會出現尿毒症。
準確地說，腎衰竭、尿毒症的形成過程其實就是腎臟的逐步纖維化的過程。並且，腎衰竭和尿毒症均是腎臟纖維化達到50%以後纔出現的功能表現。
◆阻斷腎臟纖維化，在治療中對病情起的是怎麼的作用呢?
有效地阻止腎臟纖維化的進程，是控制病情惡化的重要途徑。阻斷了腎臟的纖維化，也就是使受損的腎臟固有細胞逆轉，實現腎功能的恢復，消除了致病因素。阻斷腎臟纖維化在多囊腎的治療上是通過：一、縮小囊腫，儘快減輕囊腫對周圍組織的壓力，二、恢復受傷組織的功能，從而做到最小限度的髒痛損傷，最大限度的恢復功能。早期消除囊腫或控制住囊腫發展，就完全可以避免腎功能不全或尿毒症的發生。
◆腎囊腫專家提示：
多囊腎越早治療效果越好，在沒有造成腎功能損傷時採用有效方法治療爲最佳時期。是多囊腎患者切記的時期。早期消除囊腫或控制住囊腫發展，就完全可避免腎功能不全或尿毒症的發生。
如果多囊腎病情控制不良出現腎功能不全症狀，就一定要積極採取阻斷纖維化治療。一邊控制或縮小囊腫，儘快減輕囊腫對周圍組織的壓力，一邊阻斷受損組織纖維化進程，恢復受傷組織的功能，從而做到最小限度的髒痛損傷，最大限度的恢復腎功能。
