腎病綜合徵發病年齡多見於3～6歲的幼兒，且男孩多於女孩，其病因不詳，易復發和遷延，病程長。患腎病綜合徵的幼兒在病情穩定期可以上幼兒園，只要幼兒園加強對患兒的護理，有利於幼兒的全面康復。
用藥：患兒在病情穩定期，一般都還需要用藥。老師和保健醫師應每日檢查孩子的服藥情況。由於患兒一般都要服用利尿的激素類藥，孩子尿量增加，需要教師特別關注，上課或活動時及時提醒幼兒去上廁所，以免給孩子帶來不必要的痛苦。
該病是由多種原因引起的一組臨牀症候羣。特徵爲全身明顯浮腫，大量蛋白尿，低蛋白血癥和高膽固醇血癥。簡稱“腎病”。
病因可分：
(1)原發性腎病：與機能的免疫功能紊亂有關。
單純性腎病--常見類型，2～7 歲多見。除腎病症狀外，不伴有鏡檢血尿或高血壓，腎活檢90%以上屬微小病變型。
腎炎性腎病--7 歲以上兒童多見。除腎病症狀外，伴有鏡檢血尿，或高血壓，腎活檢除微少病變外，有增殖性變型，膜性增殖型、硬化型。
(2)繼發性腎病：繼發於瘧疾、蚊咬傷、紅斑性狼瘡、過敏性紫癜、金屬或藥物中毒等。
(3)先天性腎病：較少見，起於嬰兒期。
小兒腎病綜合徵的突出特點是高度浮腫。孩子下肢、頭面、軀幹都可有浮腫，特別是組織疏鬆的部位更明顯，如眼瞼，男孩的陰囊可腫得象燈泡，同時還有內臟漿膜腔的積液，如胸腔積液及腹水。浮腫嚴重者皮膚薄而透亮，皮膚稍有損傷便會滲水。水腫影響血液循環，使局部抵抗力降低，極易發生感染。腎病綜合徵的尿液含有大量的蛋白質，尿常規檢查發現尿蛋白可達+++至++++，24小時尿蛋白排出量增高。血化驗檢查可發現血漿白蛋白減少，使正常的白、球蛋白的比例由1～1.5變爲0.5，發生比例倒置，血漿膽固醇增高。有些病兒可在大腿及上臂內側、腹部及胸部出現和孕婦相似的皮膚白紋或紫紋，尿量明顯減少。由於長期從尿中丟失大量蛋白質，可出現蛋白質營養不良表現，毛髮乾枯黃萎、毛囊角化、皮膚乾燥、指(趾)甲出現白色橫紋，發育遲緩、貧血並易感染。有的病兒有血尿及高血壓。
腎病綜合徵病程較長，極易反覆發作。最大的危險是繼發感染，如皮膚丹毒、腸道感染、肺炎、原發性腹膜炎和敗血症等，任何繼發感染都可引起死亡。
常見併發症：
(1)感染：由於大量免疫球蛋白自尿中丟失，血漿蛋白降低，影響抗體形成。腎上腺皮質激素及細胞毒藥物的應用，使病人全身抵抗力下降，極易發生感染，如皮膚感染、原發性腹膜炎、呼吸道感染、泌尿系感染，甚至誘發敗血症。
(2)冠心病：腎病綜合徵患者常有高脂血症及血液高凝狀態，因此容易發生冠心病。有人報告腎病綜合徵病人的心肌梗塞發生率比正常人高8倍。冠心病已成爲腎病綜合徵死亡原因的第三因素(僅次於感染和腎功能衰竭)。
(3)血栓形成：腎病綜合徵患者容易發生血栓，尤其是膜性腎病發生率可達25%～40%。形成血栓的原因有水腫、病人活動少、 靜脈淤滯、高血脂、血液濃縮使粘滯度增加、纖維蛋白原含量過高及v、Ⅶ、Ⅷ、x因子增加和使用腎上腺皮質激素而血液易發生高凝狀態等。
(4)急性腎功能衰竭：腎病綜合徵患者因大量蛋白尿、低蛋白血癥、高脂血症，體內常處在低血容量及高凝狀態嘔吐、腹瀉、使用抗高血壓藥及利尿劑大量利尿時，都可使腎臟血灌注量驟然減少，進而使腎小球濾過率降低，導致急性腎功能衰竭。此外，腎病綜合徵時腎間質水腫，蛋白濃縮形成管型堵塞腎小管等因素，也可誘發急性腎功能衰竭。
(5)電解質及代謝紊亂：反覆使用利尿劑或長期不合理地禁鹽，都可使腎病綜合徵患者繼發低鈉血癥;使用腎上腺皮質激素及大量利尿劑導致大量排尿，若不及時補鉀，容易出現低鉀血癥。
