小兒腎病綜合徵是一種常見的兒科腎臟疾病，病因源於腎小球濾過膜對血漿蛋白通透性增高，大量白蛋白自尿中丟失，從而引起一系列病理生理改變。小兒腎病綜合徵無傳染性，易引發血尿、營養不良等併發症。那麼，究竟是什麼因素導致該病呢？
1.臨牀分類
爲目前國內的主要分型方法。
(1)單純性腎病：即具有腎病綜合徵的四大臨牀特點的患者，男性多於女性，臨牀以單純性多見。
(2)先天性腎病：生後或生後不久(出生後<2月)即發病，呈現上述典型症狀，多有家族史，本病患兒出生體重低(多系早產兒)，宮內窒息，胎糞污染羊水，臀位產及大胎盤均有助於本病之診斷，本病在芬蘭發病率較高，在我國罕見，對激素無反應或反應不良，多在生後6月內死於感染，腎衰或其他併發症。
(3)腎炎性腎病：除具有典型症狀外，還同時並有以下特點之一，包括高血壓【學齡前小兒，血壓高於16/10.7kPa(120/80mmHg)，學齡童高於17.3/12kPa(130/90mmHg)】；血尿(離心尿鏡下檢查紅細胞高於10個/Hp)；氮質血癥(BUN>10.7mmol/L，>30mg/dl)及持續低補體血癥。
2.按臨牀慣例分類
(1)原發性：即原始病變發生在腎小球的疾病，按目前國內的臨牀分型，原發性腎小球疾病中，急性腎小球腎炎，急進性腎小球腎炎，慢性腎小球腎炎及腎小球腎病都可在疾病過程中出現該病。在病理學上，微小病變，局竈性節段性腎小球硬化，膜性腎病，膜增殖性腎小球腎炎以及近年發現的脂蛋白腎小球病，膠原Ⅲ腎小球病，纖維性腎小球病及塌陷性腎小球病都以該病爲主要表現，系膜增殖性腎小球腎炎也可發生小兒腎病綜合徵。
(2)繼發性：即繼發於全身性疾病的小兒腎病綜合徵，病因廣泛而複雜。
①感染性疾患：病毒感染、細菌感染、原蟲感染、寄生蟲感染。
②多系統及結締組織疾病：如系統性紅斑狼瘡，系統性小血管炎，類風溼性關節炎，乾燥綜合徵，潰瘍性結腸炎，皮肌炎，過敏性紫癜，皰疹皮炎，結節病及牛皮癬等。
③過敏原：如蛇咬傷，蜂螫，花粉，血清，疫苗，毒櫟樹，常春藤，D860，青黴胺及丙磺舒等。
④代謝性疾病：如糖尿病腎病，澱粉樣變性，脂蛋白腎病及黏液性水腫等。
⑤腎毒性物質：如汞，鉍，金及三甲雙酮等。
⑥腫瘤：如霍奇金病，淋巴瘤，慢性淋巴性白血病，多發性骨髓瘤，結腸癌，肺癌，乳癌，胃癌及腎癌等。
⑦其他：如先兆子癇，腎動脈狹窄，腎靜脈血栓形成，逆流性腎病，腎移植慢性排異反應，慢性迴腸炎，慢性心力衰竭及縮窄性心包炎等。
(3)先天性及遺傳性疾病：如Alport綜合徵，Fabry病，指甲-臏骨綜合徵，先天性(芬蘭型)腎病綜合徵及鐮狀細胞病等。
