白塞病是一種全身性免疫系統疾病，可侵害人體多個器官，包括口腔、皮膚、關節肌肉、眼睛、血管、心臟、肺和神經系統等，主要表現爲反覆口腔和會陰部潰瘍、皮疹、下肢結節紅斑、眼部虹膜炎、食道潰瘍、小腸或結腸潰瘍及關節腫痛等，長期不愈，
則有可能病變成癌，不治療則預後不好，嚴重者危及生命。白塞病的病因是什麼？這是大家有必要了解的，只有按照白塞病的病因治療疾病纔會有更好的療效，那麼究竟白塞病的病因是什麼呢？以下是專家給出的具體建議，我們共同參考一下。
白塞病的病因：
（1）微量元素
少數報告發現患者病變組織如血管內皮細胞，巨噬細胞，腓腸神經以及房水，血清和中性粒細胞內多種微量元素含量增高，研究較多的是有機氯，有機磷和銅離子，其中以後者含量最高，這可能是由職業或環境因素所致。
（2）遺傳因素
本病有地區性發病傾向，如多見於地中海沿岸國家；有血緣性家族性發病病例，可見於2，3或4代，且發病以男性爲多，HLA-B5（+）是免疫遺傳性的標誌，其陽性率可達67%～88%，表明發病與HLA-B5有關，而與HLA-D，特別是HLA-DR也有一定關係，Behcet病易感性基因位於染色體6位臂上，在HLA-B與TNF-beta位點之間，這可能爲以後研究基因治療提供方向，Behcet病無一定遺傳方式，可能系統染色體隱性遺傳。
上述白塞病的病因是經過臨牀總結的，有很強的可行性，要求大家在瞭解白塞病的病因的時候一定要結合自身的實際情況，因爲白塞病的病因除了有共性的因素之外，還有個性的原因。
白塞病早期症狀
患上白塞病，患者全身各系統都會受累，白塞氏病的早期症狀較常見的是口腔、皮膚、生殖器和眼等，中樞神經系統、血管和消化道發病均較重，並以男性發病爲高。
日本學者報告各器官系統損害的發生率分別爲：口腔潰瘍100%，皮疹90%，外生殖器潰瘍97%，眼部損害79%。眼部損害男性多於女性，其發生率分別爲90%及40%。
其他系統損害爲中樞神經系統28%，消化系統20%，心血管系統15%，關節15%。黃正吉等分析了我國白塞病各臨牀表現的發生率爲：口腔潰瘍99%，眼部病變43.2%，外生殖器病變73.6%，皮膚病變96.8%，神經系統26%，大血管8.7%，消化道8.4%，關節炎60.9%。
少數患者爲急性發病，可於5天至3個月內兩個以上部位同時發生損害，病情重，白塞氏病的早期症狀常伴有高熱等。經過一定時期的緩解後，可慢性反覆發作，兩次復發間隔的平均時間1～2個月。
大多爲慢性發病，先於一個部位發生損害，經不同時期的反覆發作與緩解之後，再分別於其他部位發病。後者以局部損害爲主，全身症狀較少，但在病程中可以急性加重。
溫馨提示：無論是急性發作或是在慢性病程中急性加重，主要的全身白塞氏病的早期症狀都是高熱、頭痛、乏力、食慾不振、關節疼痛或腫脹等。熱型不定，少數病例可持續高熱。過度疲勞、睡眠不佳、月經、季節氣候改變等，均可使不同部位的損害加重。少數患者有家族史，無接觸傳染病例。
