硬皮病的因素有哪些
1、遺傳：在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ類抗原表達較常人明顯增高。
2、學品與藥物：如聚氯乙烯，有機溶劑、硅、二氧化硅、環氧樹脂、L色氨酸、博萊黴素、噴他佐辛等可誘發硬皮與內臟纖維化。
3、免疫異常：本病存在體液免疫和細胞免疫異常，在患者血清中可查到特異性抗Scl-70自身抗體。說明本病的發生與免疫紊亂密切相關。
4、結締組織代謝異常：本病特徵性改變是膠原產生過多，皮膚中膠原含量明顯增多。
5、細胞因子的作用：某些細胞因子參與本病的發病，如轉化生長因子、表皮細胞生長因子，血小板衍生生長因子等。
6、血管異常：大多數硬皮病患者均表現有雷諾現象，病理學顯示，小動脈和微血管內膜增厚、管腔狹窄或閉塞。
硬皮病主要有哪些症狀
一、分類
1）侷限性硬皮病 包括硬斑病、帶狀硬皮病、點滴狀硬皮病。
2）系統性硬化症 包括肢端硬皮病、瀰漫性硬皮病、CREST綜合徵（包括肢端硬化和毛細血管擴張，鈣質沿積，雷諾氏現象，食管蠕動異常症狀，此爲系統性硬化的一個類型，予後較好。）
二、症狀和體徵：
1.侷限性硬皮病
（注意：部分侷限性硬皮病可以轉化爲系統性硬皮病，兩者沒有絕對界限！）
（1）硬斑病：多發生在腰、背部，其次爲四肢及面頸部，表現爲圓形、橢圓形或不規則形的水腫性斑片，初呈淡紅或紫紅，經數週或數月逐漸擴大硬化，顏色變爲淡黃色或象牙色，局部無汗、毛髮脫落，數年後轉化爲白色或淡褐色萎縮性疤痕。皮膚活檢符合硬皮病改變。
（2）帶狀硬皮病：好發於兒童和青年，女性多於男性，病變沿肋間和一側肢體呈帶狀分佈，可爲單條或數條，病變演變過程同硬斑病。
（3）點滴狀硬斑病：多發於頸、胸、肩背等處，約綠豆至五分硬幣大小，呈集簇性線狀排列，其演變過程似硬斑病。
2.肢端硬皮病與瀰漫性硬皮病
肢端硬皮病有雷諾氏現象，皮損從遠端向近端發展，軀幹、內臟累及少，病程進展慢，預後好;瀰漫性硬皮病病變由軀幹向遠端擴展，雷諾現象少，內臟受累多。病情重，病變進展快，予後差。
（1）雷諾氏現象：爲多數患者的首發症狀，表現爲指（趾）端遇冷或情緒波動時出現發白→青紫→變紅三相改變，經保暖後可緩解;
（2）皮膚：病變過程可分爲水腫，硬化和萎縮三期。
如何治療硬皮病
（一）治療
1.西醫治療 治療一直是一個棘手的問題，因爲其病譜廣，臨牀表現和嚴重程度及病程各異，評價治療手段對疾病的影響較困難，最近將病變量化後才找到客觀的評價方法，這些指標包括測量“皮膚的厚度”、“肺功能”“心臟收縮功能”和“腎功能”。
硬皮病的預防方法有哪些
個人預防
（1）一級預防：現在多數人認爲本病很可能是有遺傳因素，再加持久的慢性感染而造成的一種自身免疫病，部分病例常與系統性紅斑狼瘡，橋本甲狀腺炎，類風溼關節炎，舍格倫綜合徵等相重疊，因而有上述危險因素更應注意預防。
①去除感染病竈，注意衛生，加強身體鍛鍊，提高自身免疫功能。
②生活規律，勞逸結合，心情舒暢，避免強烈精神刺激。
③加強營養，禁食生冷，注意溫補。
（2）二級預防：
①早期診斷：可根據典型的皮膚硬化及系統性損害作出診斷。
②早期治療：可用糖皮質激素或其混懸液等作皮損內注射，堅持體療和物理治療，如音頻，蠟療等，以改善肢體攣縮，增加肢體功能，或長期口服維生素E。
（3）三級預防：
①進行性系統性硬皮病進展緩慢，有些有自行緩解傾向，不要輕易停止或放棄治療。
②注意鍛鍊身體，合理的生活規律，避免情緒刺激及變化。
③目前無特效藥物治療本病，在整個病程中，應積極配合中醫藥療法，對該病的控制很重要。
④有雷諾現象患者，應注意保溫，避免冷刺激。
⑤禁止吸菸。
