一、重症肌无力患者用药须知：1.加重或诱发重症肌无力的药物包括：(1)吗啡类止痛药。(2)麻醉药，如氯胺酮、普尔胺、利多卡因、普鲁卡因等。(3)肌肉松弛剂，如箭毒和D-筒箭毒碱、三甲季胺及十甲季胺等。(4)抗风湿药，如D-青酶胺......

重症肌无力是一种免疫性疾病，现代研究已经明确胸腺在促发和维持机体免疫中的重要作用，75%的重症肌无力患者存在胸腺功能异常，行胸腺切除术为行之有效的治疗方法，在术前需注意以下问题。1.重视心理、生理因素对重症肌无力......

重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。重症肌无力具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。重症肌无力的临床表现为受累......

重肌无力症，中国内地称为重症肌无力，医学学名为MyastheniaGravis，简称M.G.。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。......

重症肌无力治疗前，我们先了解一下重症肌无力病因。重症肌无力病因主要是患者自身免疫性改变的疾病。那么，什么是引起重症肌无力病因呢？下面我们一起看看重症肌无力病因。患者一般都有这些重症肌无力病因：1、外因：环境因素......

重症肌无力是慢性病，需长时间的治疗，即使是经过治疗已达到临床治愈，仍需坚持1-2年的治疗才能彻底治愈，因此，病情稳定者，可以边治疗，边读书工作，青年可以结婚，女性也可以生育。重症肌无力可发生于任何年龄，从临床和有关资料来看，......

重症肌无力常见的症状有以下几种：1.眼睑下垂又称耷拉眼皮。据我们对3100例重症肌无力的分析发现，以眼睑下垂为首发症状者高达73%。可见于任何年龄，尤以儿童多见。早期多为一侧，晚期多为两侧，还有不少病人一侧的眼皮瞪上去......

重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等。该病在临床很少见，发病率约6~10/10万，近年来有逐年上升的趋势。此病进展很快，约有40%的患者在数月至两年内转化成全......

对于重症肌无力的治疗方法，大家一定不是很陌生了，现代社会医疗技术的发展，重症肌无力的治疗也不在是什么难题，成功率是比较高的。在重症肌无力的治疗中，患者自己也需要做很多辅助治疗，这对治疗效果的提升是显著的。1、首先......

如何健康饮食有效治疗重症肌无力患者呢？1、多食温补少食寒凉患者的饮食应该不宜过硬和过冷。患者长期患病，常会对消化功能带来影响，因此应多吃一些温热食物，避免脾胃之阳受损。寒冷性食物要注意少吃，苦瓜等苦类食物容易泄......

重症肌无力给人们的生活带来了一定的影响，那么导致重症肌无力的原因有哪些大家知道吗?关于这个问题，下面就请我们的专家来给大家讲解一下重症肌无力的原因的内容。导致重症肌无力的原因有哪些?以下就是导致重症肌无力的......

血液疗法：有条件的重症肌无力患者可使用血液疗法，此法又称作血浆置换术，适用于其他方法治疗无效的严重全身型或肌无力危象患者。利用血浆置换治疗术（IPE）联合药物治疗重症肌无力（MG），可迅速缓解症状，缩短病程，疗效明显，好于单纯......

重症肌无力的病因与免疫机制紊乱有关，这些都是有临床现象来证明的。重症肌无力的病因除了是这个导致的话还有可能是其它疾病病变导致的。那么重症肌无力的病因有什么呢？具体内容如下。重症肌无力的病因主要有下面几点：1......

重症肌无力的症状可见于任何年龄，我国病人发病年龄以儿童期较多见，20～40岁发病者女性较多，中年以后发病者多为男性，伴有胸腺瘤的较多见。女性病人所生新生儿，其中约10%经过胎盘转输获得烟碱型乙酰胆碱受体抗体（nicotiniacety......

重症肌无力患者与其他疾病的患者一样需要注意饮食。那么对于重症肌无力患者而言有什么饮食忌讳呢？下面给大家介绍相关的重症肌无力饮食注意。1、做好重症肌无力患者的饮食护理，还要注意饮食的烹饪方法，尽量不要采用炸、......

重症肌无力的治疗是一个漫长的过程，在这个过程中，患者一直要受着病痛的折磨，那么我们在这个过程中就要做些日常护理来帮助他们恢复，减轻他们的病痛，分散他们的注意力，当然在这个护理的过程中也有许多要注意的地方，细节决定成......

重症肌无力的病因是人们十分关心的对象，因为目前患有重症肌无力的人们不在少数，而了解重症肌无力的病因就能更好地做好重症肌无力的预防工作，那么，重症肌无力的病因有哪些呢？下面就来介绍下重症肌无力的病因。一、重症肌无......

肾上腺皮质激素适用于单纯眼型重症肌无力患者、病情恶化又不适于或拒绝做胸腺摘除的重症肌无力患者以及胸腺摘除术后的重症肌无力患者，通过抑制乙酰胆碱受体抗体合成，使神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体免受或......

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，休息后症状减轻。但感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩......

日常生活中重症肌无力应该注意什么?重症肌无力患者在日常生活种如果不注意一些情况的话，患者很有可能会加重或者会引起其它的病症，那么重症肌无力患者平时都应该注意什么问题呢?一、重症肌无力患者应该制定和安排好每天......