地中海贫血人士根据病情的轻重分为轻型和重型两类人。轻型地中海贫血人士的身体健康在日常生活中基本上与正常人没甚么分别，既没特别要避忌的东西，亦无需进食补血的药物或食物。重型及中型贫血患者则应特别注意以下四个......

家族遗传病有很多种类，而每一种的应对方法都不尽相同。那么专家在这里就跟大家介绍下几种常见家族遗传病的应对方法。即使有宝宝不幸患上了某种家族遗传病，我们也不是完全没有办法的。1、过敏症和哮喘如果宝宝的爸爸妈......

中医没有海洋性贫血的病名，根据其临床表现，归属于中医学中虚劳、积聚、疳证、童子劳等范畴。海洋性贫血大多婴幼儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等。多因禀赋不足，肾气虚弱引起。肾为先天之本，先天肾精不......

地中海贫血是什么地中海贫血是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。因为最早发现的地区是在地中海，就把此病命名为地中海贫血。......

1临床表现（1）a地中海贫血：①胎儿水肿综合征：胎盘大而易碎，胎儿全身水肿，轻度黄疸，皮肤可见出血点，心脏扩大；肺发育不全，胸腺缩小，肝脾肿大，腹水，胸腔及心包内积液，常于30～40周死于宫内、其胎儿血中均为HbBart’s，而无HbH、HbA2及......

(一)营养性巨幼红细胞性贫血日趋少见，但仍应注意合理饮食，注意摄取含有叶酸及B12食品，科学烹调，以免破坏营养成分。(二)调理：1、生活调理预防本病应从改善人群膳食结构及改变生活习惯着手，对易发病个体应提高药物预防意识。......

采用异体骨髓移植治疗重型β--地中海贫血已获得成功，经查新检索，采用父母供髓的异基因骨髓移植治疗Ⅲ度重型β地中海贫血，为世界首例，采用同胞供者治疗重型β地中海贫血，为国内首例。地中海贫血是一种以骨髓无......

面部骨头变形、扁平发展――可能是骨髓在负担造血功能；身材矮小――表示体内铁沉积使得内分泌失调。原来，地贫儿童身体外部明显症状往往可揭示其身体内部的重大问题。日前从广州市重型地中海贫血儿童联谊会上了解到，重型......

辩证要点本病属本虚标实证。精亏贯穿整个疾病始终。随着病情的加重，逐渐出现湿热蕴结、湿热瘀结之证。症见腰膝酸软，头晕耳鸣，伴面色苍白、畏寒肢冷、食少纳呆、夜尿频多、腹胀腹泻，舌淡，苔白，脉沉细者为肾精不足偏于阳虚型......

现在的治疗方法就是每四个星期作定期的输血和定时注射除铁药物。输血后，红血球会在未来的四个月内渐渐地分解。而红血球里铁质会积聚在身体内。铁质积聚过多时便会破坏肝脏、心脏及身体各部份。假如这个问题得不到解决......

什么是小儿地中海贫血地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症......

实际上，本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多。在我国以广东、广西、贵州、四川为多。这是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红......

每年都会有许多的人患上地中海贫血，但是这并没有引起人们的重视，很多人对于地中海贫血应怎么预防还一知半解，没有及时遏制住发病情况。希望大家在了解了之后都能够做好准确的防范措施。(一)预防广泛有效地开展遗传咨询与......

〖诊断〗1发病特点：本病的发生呈慢性过程，在婴幼儿期即发病者，可影响其生长发育而出现一些特征性改变，病情较重；成年后发病者，病情较前者轻。在其发病过程中可因饮食（如用药）或感受外邪而使血虚、黄疸等加重。2证候特点（1）本病......

严格来讲，现在的技术无法达到完全治愈。重度地贫患者可以通过干细胞移植(如果成功)完全摆脱对输血的依赖，但还是会将问题基因传给下一代。中度和轻度地贫患者一般不考虑此治疗，所以无法根治。将来基因疗法的疗效和安全性......

地中海贫血是由于珠蛋白基因组织的多种突变或缺失，致使珠蛋白合成障碍，正常血红蛋白不能形成，使红细胞易被破坏，寿命缩短。正常成人红细胞所含主要血红蛋白A（a2β2）由两条α珠蛋白链和两条β珠蛋白链组成，其余2......

地中海贫血是什么地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病，是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性......

地中海贫血症是由于通过基因遗传，对地贫的治疗相当困难，目前世界上还没有发现治愈这一恶疾的有效方法。地贫虽不能治却一定能防。只要把好产前三道关即婚检、孕检和产检。地中海贫血病最早是美国医生在美国看到很多来自......

什么是地中海贫血地中海贫血(thalassemia，简称地贫)是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以......

地中海贫血是什么地中海贫血是什么？地中海贫血是一组由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变的常染色体不完全显性遗传病。珠蛋白是具有携带氧能力的......