無腦畸形男嬰存活：故事的主角叫Jaxon Buell，前天他剛過完他兩歲的生日。看他的照片，也許大家已經發現他跟一般的孩子不太一樣……他的頭骨、腦部殘缺，幾乎整個頭部只有正常孩子的三分之二大小，但是昨天他剛度過了兩歲的生日。
當時Jaxon的媽媽滿心歡喜的發現自己懷孕了。爲了迎接這個期盼已久的新生命，父母開始做着各種準備...當孕期進入第17周時，一個超聲波檢查結果奪去了他們所有的喜悅。“孩子可能有點問題。接下來幾個星期，倆夫妻不斷輾轉多家醫院，但奇蹟並沒有發生......
醫生紛紛表示：“這孩子很有可能在懷孕的過程中就會死亡”“根據目前這種情況，孩子腦部嚴重畸形，你們最好是選擇墮胎……”醫生連墮胎的日子都定好了，然而，夫妻倆最終在各種掙扎之後，還是決定把孩子生下來。
“有種強烈的聲音在我體內吶喊：’不要放棄我’，就彷彿是孩子不願就這麼離去”2014年8月27日，衝破重重質疑，孩子來到了這個世界，雖然不那麼完美，不過父母仍然深愛着他。
Jaxon一出生就被送進了重症監護室，全身被插滿管子，看過他的病情後，醫生神情凝重的表示：他可能以後永遠無法行走，無法說話，沒有聽，看，聞的能力，他甚至連自己餓不餓都不會知道……
接下來的兩個月，夫妻倆帶着Jaxon進進出出各種醫院，面對着未曾想過的艱難處境……Jaxon經常會猛烈抽搐，發出無法忍受的尖叫，他需要靠管子才能進食。
Jaxon的父母也知道：每一天都可能是最後一天，他們不敢設想跟孩子的未來，只希望他能幸福的度過在世界上的每一天。圖爲Jaxon。
他們爲孩子找來各種治療藥物，希望能緩解他的痛苦，Jaxon媽媽全職在家照顧他，網友稱孩子爲Jax strong。
他的臉書頁面有來自全世界各地的粉絲關注着，一旦他媽媽兩三天沒有更新，就會有人私信：“我藍眼睛小天使去哪了?”“寶貝還好吧?”
而曾經被醫生診斷不能活着出生的Jaxon現在已經過了2歲生日。
雖然他跟其他的孩子還是不太一樣，不過每一天他都在進步……他現在會叫爸爸媽媽，會微笑會親吻，會試着往前爬，睡着的時候就像個小天使。
這一點一滴對其他父母來說無足輕重的小細節，都會讓Jaxon父母高興好久……他們只希望能給他活下去的機會，儘自己所能讓他能幸福得走完一生。
祝福這個小傢伙，能夠健康成長。
延伸閱讀：先天無腦畸形症
先天無腦畸形症，指不會思考、不能說話或吃東西，不能走路，不能思考問題而且還有癲癇，與植物人一般。只有正常的呼吸。
科學根據
據官方數據，“先天無腦畸形症”發生概率很低，1萬個新生兒裏纔可能出現一例。
