再生障礙性貧血是原發性骨髓造血功能衰竭綜合徵，目前病因尚不明。該病主要病症主要表現爲骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染。根據患者的病情、血象、骨髓象及預後，可分爲重型（SAA）和非重型（NSAA）。曾貧血和再生障礙性貧血是兩個不同的概念。在我國，每1000萬人口中有74個人患有再生障礙性貧血，明顯低於白血病的發病率；男性發病率略高於女性。再生障礙性貧血自古有之，只是隨着現代醫學的發展，該病被引起高度重視。
再生障礙性貧血進一步分爲中間型和輕型，從重型中分出極重型（VSAA）。國內學者曾將AA分爲急性型（AAA）和慢性型（CAA）；1986年以後，又將AAA改稱爲重型再障-I型（SAA-I），將CAA進展成的急性型稱爲重型再障-Ⅱ型（SAA-Ⅱ）。
再生障礙性貧血症狀：
在臨牀中主要出現的症狀是：貧血、出血、感染、發熱（高燒或低燒），並伴有走路乏力，頭暈等症狀。由於該病的初期症狀有沒明顯的異常症狀，所以該病多是在中晚期時被發現，再生障礙性貧血症狀表現爲貧血、出血、感染等症狀，而且常被誤診爲普通貧血。
再生障礙性貧血治療：
1.骨髓移植療法：再生障礙性貧血骨髓造血功能低下引起的。因此，在治療再生障礙性貧血方面，採用骨髓移植方法，治療幹細胞缺陷引起再障的最佳方法，且能達到根治的目的。一旦確診嚴重型或極嚴重型再障，年齡《20歲，有HLA配型相符供者，在有條件的醫院應首選異基因骨髓移植，移植後長期無病存活率可達60%～80%，但移植需儘早進行，因初診者常輸紅細胞和血小板，這樣易使受者對獻血員次要組織相容性抗原致敏，導致移植排斥發生率升高。對確診後未輸過血或輸血次數很少者，預處理方案可用環磷酰胺每天50mg/kG連續靜滴4天。
2.免疫抑制劑療法：適用於年齡大於40歲或無合適供髓者的嚴重型再障。最常用的是抗胸腺球蛋白（ATG）和抗淋巴細胞球蛋白（ALG）。其機理主要可能通過去除抑制性T淋巴細胞對骨髓造血的抑制，也有認爲尚有免疫刺激作用，通過產生較多造血
不過由於對這種疾病缺乏認識，不少人認爲這是白血病或不治之症，因而延誤甚至放棄治療，專家建議再生障礙性貧血是可以治癒的，發現病情，早治療爲佳。
