惡性血管內皮細胞瘤症狀介紹

惡性血管內皮細胞瘤又稱血管肉瘤。本病多見於老年人，又稱老年頭面部血管肉瘤。現在治療該疾病的方法大多是放化療。副作用非常大，目前通過cls最新生物治療技術聯合放化療或單獨使用，能將治療後的副作用降到最低，下面就爲讀者簡單介紹惡性血管內皮細胞瘤及最新的第四大腫瘤治療方法CLS生物細胞療法。

惡性血管內皮細胞瘤症狀

一。淋巴水腫性血管肉瘤血管肉瘤發生在慢性淋巴水腫部，如發生在乳腺癌根治術後的上臂部即所謂Stwart Treves綜合徵一般發生於手術後11～12年，估計約0.45%患者發病。皮損爲水腫部位出現一個或多個瘀斑迅速發展爲淡藍色至紫紅色結節，易形成潰瘍並向肢體近側或遠側端擴散預後一般不良5年存活率爲6%～14%平均存活19～31個月。肺轉移爲常見的死因。

二。老年人頭面部血管肉瘤最常見男多於女，皮損發生於老年人的頭和頸部開始爲界限不清的淡藍色斑可能誤診爲瘀斑。但瘀斑周圍有紅色環衛星狀結節腫瘤內出血，以及皮損輕微外傷後傾向自發性出血爲鑑別特點腫瘤進行性非對稱性擴大並發展爲硬結性淡藍色結節和斑塊，發生於頭面部者眼瞼可發生明顯水腫。

三。放療後血管肉瘤罕見，腫瘤發生在以前作過放射治療的部位如放射治療爲良性疾病，則放射治療和發生血管肉瘤的平均間期爲23年但如治療的疾病爲惡性疾病，則放射治療到發生血管瘤的間期可縮短12年。本病預後不良診斷後平均存活時間爲6個月～2年。

惡性血管內皮細胞瘤治療

早期診斷徹底切除。化療及放射療法只能減輕症狀。淋巴水腫性血管肉瘤宜早期截肢。

可見，治療腫瘤，放化療的費用都是一比不小的開支，而且是長期持久的治療。有沒有一種一性治療，較長時間內不用再次治療的方法呢？

最新生物細胞療法cls配合放療療使用所帶來的效果

我們引進了國際先進的CLS細胞療法，也稱CLS自體免疫細胞治療技術，其中DC-CIK細胞就是這一技術的主導部分。CIK細胞（cytokine induced killer，即細胞因子誘導的殺傷細胞），它是將腫瘤患者的外周血淋巴細胞在體外與多種細胞因子共培養後所獲得的異質細胞羣。CIK細胞具有增殖快速、殺癌力強、殺瘤譜廣、對正常細胞無殺傷作用、對耐藥腫瘤敏感、可調整人體的免疫狀態、刺激骨髓造血等重要作用，是目前已知活性最高的非特異性殺傷免疫效應細胞。

樹突狀細胞（dendritic cell，DC）是體內功能最強大的專職抗原遞呈細胞，也是唯一能激活幼稚T細胞的抗原遞呈細胞，在免疫應答的誘導中具有獨特地位。它最重要的作用是可攝取腫瘤抗原，提呈給T淋巴細胞，誘導、激活、增殖細胞毒性T淋巴細胞（CTL），從而介導強大的特異性抗腫瘤細胞免疫。從而達到治療的效果。

以上就是筆者對惡性血管內皮細胞瘤的基本介紹，希望讀者通過閱讀本文對該病症有個基本的瞭解。儘量避免發生該疾病。