昨日，FDA批准了羅氏暢銷抗癌藥Avastin的一個最新適應症，即與干擾素-a聯用治療轉移性腎細胞癌，這是最爲常見的一種腎癌。
此次Avastin獲准的依據是一項III期臨牀實驗數據表明，兩相比較，Avastin聯合療法受試組患者用藥後，病情無惡化存活期達到單用干擾素-a療法對照組的兩倍(10.2個月—5.4個月)。並且前者腫瘤體積減少了30%，而後者腫瘤體積僅減少12%。
羅氏製藥部門負責人威廉·伯恩斯指出，迄今爲止，Avastin已在美國獲准治療5種不同的癌症類型，這次最新獲准進一步增強了研發人員對Avastin潛力的信心。目前，羅氏正繼續對這種藥物進行研究，在實驗項目中將總共檢測藥物治療30多種癌症的效果。
2007年末，Avastin已在歐洲獲准與干擾素-a聯用作爲一線藥物治療晚期/轉移性腎細胞癌。此次藥物在美國獲得同樣的批准實屬衆望所歸，分析家表示，這可爲羅氏增加3-5億瑞士法郎的收入。今年上半年，Avastin的銷售額達到30.9億瑞士法郎，比去年同期增長29%。
