一项ＩＩ期临床实验结果发现，挪威Ｃｌａｖｉｓ制药公司研发的一种白血病新药Ｅｌａｃｙｔａｒａｂｉｎｅ （ＣＰ－４０５５）能让患者的生存期延长３倍，参加这次实验的受试者均为晚期急性髓性白血病（ＡＭＬ）患者。与此前其他同类药物公布的临床实验数据相比较，Ｅｌａｃｙｔａｒａｂｉｎｅ的疗效更为突出。
这次实验主要针对那些采用过至少两种治疗方案后失败的患者，目前，尚未有任何药物成为该症的标准疗法。实验过程中，在药物应答率上，对Ｅｌａｃｙｔａｒａｂｉｎｅ受试组和５９４名采用三线ＡＭＬ药物的对照组进行了比较。
结果发现，受试者中位生存期显着延长至５．５个月，而之前其他同类药物公布的同一数据仅为１．５个月。此外，患者用药后病情缓解率显着提高１５％，而对照组仅为２．５％。
一位实验相关负责人表示，与过去同类药物在临床实验中获得的数据对比，Ｅｌａｃｙｔａｒａｂｉｎｅ可以延长患者生存期，减少早期死亡率，提高病情总体缓解率，并且无论是年轻或老年患者用药后对药物的耐受性都比较好，这使该药极有潜力成为治疗难治型／复发性ＡＭＬ的标准药物。
