說到淋巴水腫，很多人還是不知道的，因爲對病情的認識不夠，更別說什麼原發性淋巴水腫了，所以爲了幫助大家有效的認識疾病，下面請的專家爲大家普及一下疾病常識。
專家指出，原發性淋巴水腫在女性病人常見，特別是早發性，起始於月經初期。症狀可能與小的損傷有關。根據淋巴系統異常發現可分爲：發育不全和過度發育，但要證實出生後淋巴系統異常比較困難。
原發性淋巴水腫根據發病時間可分爲3型：出生後即有者稱爲先天性淋巴水腫（約佔10%）；出生後至35歲以前發病者稱爲早發性淋巴水腫（80%）；35歲以後發病者稱爲遲發性淋巴水腫（10%）。現推薦的分類方法結合臨牀及淋巴管造影將原發性淋巴水腫分爲以下3型：
（1）遠端阻塞型：最常見約佔80%，多見於青春期女性，約20%病例有家族史Milroy報道一家族6代97人中有22人發病Hope報道在5代42人中有13人發病這些病例的臨牀症狀大多數相似病變常累及踝部及下肢水腫爲非對稱性，且進展緩慢膝關節以上水腫少見且程度較輕淋巴管造影顯示遠端淋巴管先天萎縮或發育不全而近端淋巴結正常
（2）近端閉塞型：可見於任何年齡任何性別85%爲單側常累及整個肢體且發展迅速，一般無家族史本型尤其需除外各種原因引起的骨盆的靜脈或淋巴管阻塞，如腫瘤或靜脈血栓。淋巴管造影顯示遠端淋巴管正常或膨脹但近端淋巴管和淋巴結數量減少。
（3）先天性淋巴水腫：真正的先天性淋巴水腫應出生時或出生後1年內出現，不但可影響肢端，而且可影響中線部位（面部生殖器）這些患者常有內在的淋巴管異常，如淋巴管瘤蛋白丟失性腸病等。常伴有遺傳性綜合徵如Turner綜合徵，Noonan綜合徵，雙行睫-淋巴水腫綜合徵等。淋巴管造影顯示擴張的，纖維增生的無效的淋巴管。
